| 查看: 806 | 回复: 10 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】急!如何获得no-DNA water?
|
|||
|
现在用兼并性很高的16S引物筛细菌,发现用水代替模板PCR扩增,也会出现较亮的条带。那么可能酶、缓冲液、引物或者水存在污染DNA片段。 那么首先应该保证水的纯度。实验室的水是超纯水,灭菌的,但仍然不能保证DNA片段完全去除,或断裂成小片段了啊 另外,还有试剂可能也存在污染,现在用全式金的试剂。 请教各位大侠,该怎么解决这个问题? |
» 猜你喜欢
不应该看fileCode
已经有8人回复
FileCode能看出啥?
已经有26人回复
关于Filecode分析方法
已经有11人回复
重要来源:本周末出结果
已经有9人回复
我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人
已经有14人回复
结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。
已经有4人回复
2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B?
已经有11人回复
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有36人回复
好奇怪的filecode
已经有6人回复
filecode
已经有15人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)


7楼2009-12-30 09:08:11
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
- BioEPI: 3
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.021
- 金币: 7298.5
- 散金: 9
- 红花: 13
- 帖子: 4032
- 在线: 224.7小时
- 虫号: 551611
- 注册: 2008-04-27
- 性别: GG
- 专业: 神经系统肿瘤(含特殊感受
2楼2009-12-29 11:44:36
4楼2009-12-29 12:07:48
★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2009-12-29 15:46:07










回复此楼