| 查看: 672 | 回复: 10 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】急!如何获得no-DNA water?
|
|||
|
现在用兼并性很高的16S引物筛细菌,发现用水代替模板PCR扩增,也会出现较亮的条带。那么可能酶、缓冲液、引物或者水存在污染DNA片段。 那么首先应该保证水的纯度。实验室的水是超纯水,灭菌的,但仍然不能保证DNA片段完全去除,或断裂成小片段了啊 另外,还有试剂可能也存在污染,现在用全式金的试剂。 请教各位大侠,该怎么解决这个问题? |
» 猜你喜欢
本科211,报考085601-310分
已经有6人回复
RY:中国产出的科学垃圾论文,绝对数量和比例都世界第一
已经有4人回复
279学硕食品专业求调剂院校
已经有24人回复
求调剂学校
已经有5人回复
291 求调剂
已经有34人回复
085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂
已经有4人回复
材料工程085601,270求调剂
已经有43人回复
材料相关专业344求调剂双非工科学校或课题组
已经有19人回复
085600材料与化工329分求调剂
已经有21人回复
297工科调剂?
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

4楼2009-12-29 12:07:48
三磷酸腺苷
铁杆木虫 (职业作家)
- BioEPI: 3
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.021
- 金币: 7298.5
- 散金: 9
- 红花: 13
- 帖子: 4032
- 在线: 224.7小时
- 虫号: 551611
- 注册: 2008-04-27
- 性别: GG
- 专业: 神经系统肿瘤(含特殊感受
2楼2009-12-29 11:44:36
★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2009-12-29 15:46:07

6楼2009-12-30 09:06:27














回复此楼