| 查看: 12930 | 回复: 154 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【转帖】sfda药品监查员培训资料
|
||
|
来自Chinagmp 作者：关大鹏 内容： 1.中药临床试验申报资料中存在的问题 许青峰 2.Ⅰ期临床试验的定义和目的 邵庆翔 3. 当前新药临床研究中存在的问题 许嘉齐 4.国际多中心临床试验 桑国卫 5.化学药临床试验申报资料中存在的问题 卓宏 6.监查员工作的重要意义和职责 曹彩 7.临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE 赵戬 8.临床新药研究的若干统计问题 孙瑞元 9.药品研究的规范化管理 许嘉齐 10.药物临床试验的质量保证与资料管理 田少雷 11.中药临床试验方案设计与中药临床试验的实施、监查 崔 |
回复此楼» 猜你喜欢
211高校2026年入学博士名额
已经有16人回复
-
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有216人回复
-
使用MolAICal生成小分子CHARMM力场拓扑和参数文件
已经有0人回复
-
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
151楼2017-05-10 11:32:23
2楼2009-12-24 19:06:21
4楼2010-02-22 16:19:55
6楼2010-04-19 18:56:54
