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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 临床研究 » 【转帖】sfda药品监查员培训资料
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duandian123

荣誉版主 (正式写手)

[资源] 【转帖】sfda药品监查员培训资料

来自Chinagmp
作者：关大鹏
内容： 1.中药临床试验申报资料中存在的问题 许青峰
           2.Ⅰ期临床试验的定义和目的 邵庆翔
           3. 当前新药临床研究中存在的问题 许嘉齐
           4.国际多中心临床试验 桑国卫
           5.化学药临床试验申报资料中存在的问题 卓宏
           6.监查员工作的重要意义和职责 曹彩
           7.临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE 赵戬
           8.临床新药研究的若干统计问题 孙瑞元
           9.药品研究的规范化管理 许嘉齐
         10.药物临床试验的质量保证与资料管理 田少雷
         11.中药临床试验方案设计与中药临床试验的实施、监查 崔
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1楼 2009-12-24 18:23:37
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lanna_chen

铜虫 (初入文坛)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

好东西，新人学习中。
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4楼2010-02-22 16:19:55
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lwjxz

木虫之王 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
好资料，但我下载不到。
看题目就知道，是很好的资料。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2009-12-24 19:06:21
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guojuan1015

新虫 (初入文坛)
★
木笑笑(金币+1):鼓励新虫 2010-04-19 23:45
要收费，不过好东东，还是下载了
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6楼2010-04-19 18:56:54
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someone598

金虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

非常感谢，现在正做CRA。。
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7楼2010-04-24 11:00:14
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