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thunderay铁杆木虫 (小有名气)
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[交流]
【求助】用HPLC荧光检测器遇到这种问题应该如何解决呢?
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现在我做一个生物碱类的血浆样品分析,国内外文献报道的荧光检测器的激发波长都是220nm左右,发射波长是280nm左右,在这种低波长下,基线很容易不稳定,所以我的基线也比较不平,有很小的杂峰,光走流动相的时候,将波长改成300nm,500nm,发现基线就变得很好了,流动相尝试过水(乙酸铵)63:乙腈37,还有水(1%乙酸)63:乙腈37。。。发现都是这个样子。 希望大家能够提供一些建议,非常感谢。。 想把检测线做到10ng/ml左右,感觉好困难。。。100ng就比较困难了。。 |
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thunderay
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液相想做到ng级别有难度,楼主为什么需要这么高的检测限呢?