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thunderay铁杆木虫 (小有名气)
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[交流]
【求助】用HPLC荧光检测器遇到这种问题应该如何解决呢？
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现在我做一个生物碱类的血浆样品分析，国内外文献报道的荧光检测器的激发波长都是220nm左右，发射波长是280nm左右，在这种低波长下，基线很容易不稳定，所以我的基线也比较不平，有很小的杂峰，光走流动相的时候，将波长改成300nm，500nm，发现基线就变得很好了，流动相尝试过水（乙酸铵）63：乙腈37，还有水（1%乙酸）63：乙腈37。。。发现都是这个样子。 希望大家能够提供一些建议，非常感谢。。 想把检测线做到10ng/ml左右，感觉好困难。。。100ng就比较困难了。。 |
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