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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【讨论】荧光干扰峰分析
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staying

银虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】荧光干扰峰分析

选择380nm激发，空白在440nm处得到强度为64.22 的峰。
加入待测样品，380nm激发，在440.6nm处得到强度47.7的峰。
可否认为，440nm处的峰为干扰峰，即瑞利峰？
仪器：F-4500
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1楼 2009-12-21 19:34:18
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staying

银虫 (正式写手)
opq691(金币+0,VIP+0):选择合适的波长差应该可以消除的 12-23 10:47
引用回帖:
Originally posted by huangwei698 at 2009-12-22 15:01:
其实散射分为瑞利和拉曼两种，如果想确定是否为拉曼散射，你可380激发，选择从370-460记录，380是瑞利，紧随其后有一小的拉曼；在该从390激发380-470记录，比较两者，因为拉曼和瑞利散射之差是恒定的。

谢谢。
之差恒定，可确定为溶剂的拉曼峰。
可是，同步荧光扫描可以克服瑞利峰的干扰，不能克服拉曼峰吧？
我用同步扫描后，可以克服这个峰的干扰，这怎么解释呢？
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10楼2009-12-22 22:00:37
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hustyookie

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 12-22 16:02
改变波长，看看440nm的峰是否变化
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2楼2009-12-22 09:16:46
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关宏亮

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 12-22 16:02
改变你的激发波长，如，激发波长改为370你们，或390nm，如果你的峰位荧光峰，只是强度的有变化，波长一般不会改变；如果是散射峰，会随着你的波长跑动的。
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3楼2009-12-22 09:41:34
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staying

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 关宏亮 at 2009-12-22 09:41:
改变你的激发波长，如，激发波长改为370你们，或390nm，如果你的峰位荧光峰，只是强度的有变化，波长一般不会改变；如果是散射峰，会随着你的波长跑动的。

再次请教：
是的，改变激发波长后，440nm的峰会改变。可是，我的理解是散射峰应该在激发波长处的，或者相差不远，也就是一倍倍频的关系。如用380激发，在440nm为散射峰，相差60nm，还能确定是散射峰吗？不知我的理解是否正确？还请赐教。
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4楼2009-12-22 14:01:44
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