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staying

银虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】荧光干扰峰分析

选择380nm激发,空白在440nm处得到强度为64.22 的峰。
加入待测样品,380nm激发,在440.6nm处得到强度47.7的峰。
可否认为,440nm处的峰为干扰峰,即瑞利峰?
仪器:F-4500
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银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 关宏亮 at 2009-12-22 09:41:
改变你的激发波长,如,激发波长改为370你们,或390nm,如果你的峰位荧光峰,只是强度的有变化,波长一般不会改变;如果是散射峰,会随着你的波长跑动的。

再次请教:
是的,改变激发波长后,440nm的峰会改变。可是,我的理解是散射峰应该在激发波长处的,或者相差不远,也就是一倍倍频的关系。如用380激发,在440nm为散射峰,相差60nm,还能确定是散射峰吗?不知我的理解是否正确?还请赐教。
4楼2009-12-22 14:01:44
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银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by jixf_1114 at 2009-12-22 18:45:
应该是溶剂的拉曼峰吧

如果是拉曼峰,采用同步荧光扫描可否消除?
9楼2009-12-22 21:43:27
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银虫 (正式写手)

opq691(金币+0,VIP+0):选择合适的波长差应该可以消除的 12-23 10:47
引用回帖:
Originally posted by huangwei698 at 2009-12-22 15:01:
其实散射分为瑞利和拉曼两种,如果想确定是否为拉曼散射,你可380激发,选择从370-460记录,380是瑞利,紧随其后有一小的拉曼;在该从390激发380-470记录,比较两者,因为拉曼和瑞利散射之差是恒定的。

谢谢。
之差恒定,可确定为溶剂的拉曼峰。
可是,同步荧光扫描可以克服瑞利峰的干扰,不能克服拉曼峰吧?
我用同步扫描后,可以克服这个峰的干扰,这怎么解释呢?
10楼2009-12-22 22:00:37
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