| 查看: 780 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
minic00per银虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助】稳定性试验中1批和3批是什么意思??紧急求助。回答好的多金币
|
||
|
(1)稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用1批原料药进行。加速试验与长期试验要求用3批供试品进行。 请问这里面的1批和3批是什么意思。 要如何封装或者分装或者怎么操作。 |
» 猜你喜欢
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有178人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有15人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
酰胺水解求助
已经有11人回复

2楼2009-12-17 23:01:58
minic00per
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 84.5
- 帖子: 149
- 在线: 7.5小时
- 虫号: 376287
- 注册: 2007-05-19
- 性别: GG
- 专业: 食品科学基础
|
无菌药品批的划分原则: (1)大、小容量注射剂以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批。 (2)粉针剂以同一批原料药在同一批连续生产周期内生产的均质产品为一批。 (3)冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。 非无菌药品批的划分原则: (1)固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。 (2)液体制剂以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。 原料药批的划分原则: (1)连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。 (2)间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。混合前的产品必须按同一工艺生产并符合质量标准,且有可追踪的记录------------------------------叫我去GMP查询到的。 那我现在又有个问题就是,加速试验与长期试验要求用3批供试品进行。 那比如说我一个月的加速试验,现在要测定了,那要测定几个样??,三个批次的样品,每个都需要测定???,那不是要测定很多次啊,如果每个样品测定6次的话。 |

3楼2009-12-17 23:07:22
4楼2009-12-18 07:57:15
llyz0825
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5292.5
- 散金: 10
- 红花: 2
- 帖子: 1367
- 在线: 37.5小时
- 虫号: 781962
- 注册: 2009-05-29
- 专业: 药物化学
5楼2009-12-18 07:59:47
wufbin0810
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3017.2
- 散金: 1876
- 红花: 1
- 帖子: 1269
- 在线: 93.2小时
- 虫号: 283550
- 注册: 2006-10-08
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
6楼2009-12-18 08:12:32
tianxue.1202
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 320.3
- 散金: 4
- 帖子: 176
- 在线: 3.1小时
- 虫号: 887897
- 注册: 2009-10-29
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
7楼2009-12-18 08:51:39
8楼2009-12-18 11:29:01







回复此楼
