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豆豆小精灵

[交流] 【求助/交流】DE52离子交换柱层析

我现在用de52分离纯化一种蛋白酶,为什么它的洗脱峰变化很大,而且很乱,只有第一次分离的还可以,以后越来越差,希望有经验的各位能够帮忙分析一下...
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shizhuang1985

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你最好把洗脱出来的峰还有洗脱程序发出来,要不大家也不好推断问题出在什么地方
2楼2009-12-21 14:30:40
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