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汕头大学海洋科学接受调剂
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刘仕博

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】昨天看了本韩国的实验技术的书,把我吓了一跳!

最近因为那个破real time的实验弄的我一天在这里大呼小叫的,呵呵~
昨天翻了下实验室里放的实验书,真的把我吓了一跳。
我之前找引物的时候用的黄金法则都是在网上看的咱们国内的。当时师姐倒是也给我说过,就是按那本书说的,但我那个时候对这个实验实在没有sense,她一说我一听。
昨天又去翻那本书,对PCR引物的设计规则里面有一条,就是3‘段尽量避免出现T,对A确没有什么交代。不过看看网上说的,大部分都是说避免出现A,最好是T,我就很迷惑了。
不知道哪位高手给解释下~
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生命在于折腾~
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yiyiglad

呵呵,怎么你们实验室技术老师那么多想法啊。一般,我们直接用primer primer5.0直接设计,一般都没有什么问题的。
8楼2009-12-16 09:35:02
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查看全部 18 个回答

yiyiglad

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 12-15 19:55
引物3’端的末位碱基对Taq酶的DNA合成效率有较大的影响。不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率,末位碱基为A的错配效率明显高于其他3个碱基,因此应当避免在引物的3’端使用碱基A。
2楼2009-12-15 19:52:18
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刘仕博

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by yiyiglad at 2009-12-15 19:52:
引物3’端的末位碱基对Taq酶的DNA合成效率有较大的影响。不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率,末位碱基为A的错配效率明显高于其他3个碱基,因此应当避免在引物的3’端使用碱基A。

综上所述,韩国人脑子不太好
生命在于折腾~
3楼2009-12-15 21:12:37
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刘仕博

金虫 (著名写手)

不过今天我们实验室的一个印度技术教授又和我说找引物的时候如果5’段是A或者T会更好些,快论证下,呵呵~
生命在于折腾~
4楼2009-12-15 21:24:54
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