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lfgc8505

金虫 (小有名气)

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[交流] 【求助/交流】DNA琼脂糖凝胶回收，为什么回收率太低！已有8人参与

小虫，最近遇到一个很奇怪的问题，最近在做DNA琼脂糖凝胶回收时，总是回收不到，每次测得的回收DNA量都只有几纳克，而DNA 凝胶电泳，条带很亮，切胶没问题。而且用了QIANGEN ,TIANGEN, TAKARA的试剂盒，都不行，而之前十月份的时候回收的还可以。
哪位高手知道的，请多多指教！

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1楼2009-12-11 23:07:13

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

cll1024

银虫 (小有名气)

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★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):感谢交流~~ 2010-05-21 20:04:14

胶回收中需要注意几点：
1.切胶时尽量切除不含目的片段的多余胶块，每管胶块最好不多余400mg;
2.溶胶一定要彻底，可以适当延长溶胶的时间；
3.洗脱液的加入量可以根据你PCR产物的浓度进行调整，如果觉得PCR产物浓度不大，可以适当减少洗脱液的加入量；
4.PCR产物可以同时多扩增几管，切胶后的分别溶胶，几管溶胶液同时过同一个柱子，可以提高回收产物的浓度。