24小时热门版块排行榜    

查看: 867  |  回复: 9
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

fanhuijia

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】菌悬液溶度

我在做大肠杆菌,需制成菌悬液,让其溶度达到10的9次方。请问斜面洗脱的时候要注意什么,才能将大部分细菌洗下来?因为我已经洗脱过,就是直接用生理盐水倒试管里晃晃再倒出来,没达到我要的量~如果我用液体培养基培养成菌悬液,能直接给大鼠腹腔注射吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pamela9838

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2,VIP+0):谢谢交流 12-11 20:55
可以用接种环或者接种针在你的斜面上刮一下,觉得液体培养的菌先洗一下,再用缓冲液悬浮再注射会好些,不过我没做过

[ Last edited by pamela9838 on 2009-12-11 at 20:52 ]
4楼2009-12-11 20:50:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

honglix

银虫 (正式写手)


1949stone(金币+1,VIP+0):谢谢交流 12-11 20:54
用甘油加LB培养液
2楼2009-12-11 15:26:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiang84zhang

银虫 (正式写手)

不行吧,还要加佐剂!
3楼2009-12-11 17:14:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

随游

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先在斜面中加水,再用接种铲刮斜面(或是轻轻拍打,不刮破培养基就可以),将大的菌丝去除,剩下的悬液即可
我做霉菌培养转接到液体培养基是这么操作的
5楼2009-12-13 11:52:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见