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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】菌悬液溶度
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fanhuijia

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】菌悬液溶度

我在做大肠杆菌，需制成菌悬液，让其溶度达到10的9次方。请问斜面洗脱的时候要注意什么，才能将大部分细菌洗下来？因为我已经洗脱过，就是直接用生理盐水倒试管里晃晃再倒出来，没达到我要的量~如果我用液体培养基培养成菌悬液，能直接给大鼠腹腔注射吗？
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1楼 2009-12-11 10:34:15
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pamela9838

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+2,VIP+0):谢谢交流 12-11 20:55
可以用接种环或者接种针在你的斜面上刮一下，觉得液体培养的菌先洗一下，再用缓冲液悬浮再注射会好些，不过我没做过

[ Last edited by pamela9838 on 2009-12-11 at 20:52 ]
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4楼2009-12-11 20:50:01
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honglix

银虫 (正式写手)
★
1949stone(金币+1,VIP+0):谢谢交流 12-11 20:54
用甘油加LB培养液
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2楼2009-12-11 15:26:45
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qiang84zhang

银虫 (正式写手)
不行吧，还要加佐剂！
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3楼2009-12-11 17:14:45
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随游

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
先在斜面中加水，再用接种铲刮斜面（或是轻轻拍打，不刮破培养基就可以），将大的菌丝去除，剩下的悬液即可
我做霉菌培养转接到液体培养基是这么操作的
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5楼2009-12-13 11:52:59
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