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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】菌悬液溶度
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fanhuijia

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】菌悬液溶度

我在做大肠杆菌，需制成菌悬液，让其溶度达到10的9次方。请问斜面洗脱的时候要注意什么，才能将大部分细菌洗下来？因为我已经洗脱过，就是直接用生理盐水倒试管里晃晃再倒出来，没达到我要的量~如果我用液体培养基培养成菌悬液，能直接给大鼠腹腔注射吗？
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1楼 2009-12-11 10:34:15
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honglix

银虫 (正式写手)
★
1949stone(金币+1,VIP+0):谢谢交流 12-11 20:54
用甘油加LB培养液
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2楼2009-12-11 15:26:45
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qiang84zhang

银虫 (正式写手)
不行吧，还要加佐剂！
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3楼2009-12-11 17:14:45
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pamela9838

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
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1949stone(金币+2,VIP+0):谢谢交流 12-11 20:55
可以用接种环或者接种针在你的斜面上刮一下，觉得液体培养的菌先洗一下，再用缓冲液悬浮再注射会好些，不过我没做过

[ Last edited by pamela9838 on 2009-12-11 at 20:52 ]
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4楼2009-12-11 20:50:01
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随游

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
先在斜面中加水，再用接种铲刮斜面（或是轻轻拍打，不刮破培养基就可以），将大的菌丝去除，剩下的悬液即可
我做霉菌培养转接到液体培养基是这么操作的
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5楼2009-12-13 11:52:59
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xingrl

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
斜面培养一般是做菌种保种培养用，如果需要一定密度的话，一般再菌悬液培养达到需要的密度

[ Last edited by xingrl on 2009-12-13 at 14:01 ]
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6楼2009-12-13 12:28:37
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changsijin

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用移液枪吸灭菌的生理盐水反复冲洗斜面就能洗下来，我是这样操作的
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7楼2009-12-13 13:30:21
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
将大肠杆菌稀释后涂布LA平板，37度倒置培养一天后达到生理最佳时期，在平板上加少量生理盐水，用三角涂布棒轻轻刮掉，浓度自己控制，达到九次方10次方都没问题。要注意的就是LA的琼脂加多点使得平板硬一点，免得毛手毛脚的刮破平板；稀释梯度不能太稀，使得一块平板一天后有小部分菌落长成菌苔，但是菌落间很相近；生理盐水不加太多免得稀释过大，宁可太浓可以稀释。

楼主发完帖应该上来看看回帖。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
8楼2009-12-13 13:32:54
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杨大妞

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
在平板上加少许生理盐水，加的量自己计算，用接种环轻轻刮下便可
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9楼2009-12-13 13:37:50
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fanhuijia

铜虫 (初入文坛)
谢谢大家，我每天都有来看的哦~
我不是这个专业的，你们说的平板培养我没做过。我现在改用灌胃，所以用液体培养溶度就差不多，但是还出来我想要的结果~郁闷呢~
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10楼2009-12-14 14:26:16
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