| 查看: 172 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助】治疗性疫苗的审批要求
|
|||
|
目前我们在做一个“治疗性的疫苗”,不知是否有人清楚相关的审批要求;主要是临床前安全性评价这一方面; 主要存在问题: 1、我们疫苗的目的基因现在在市场上没有现成的试剂盒购买;是否可以考虑暂时不做;主要是试剂盒的研发周期太长、费用太高了; 2、关于DNA整合检查,是否一定要做?(由于目前还不能确定方法,费用难以估计) |
» 猜你喜欢
2026申博
已经有0人回复
合成
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有244人回复
氨基酸的酰化反应,求大佬解答
已经有0人回复
26年申博——已发SCI6篇
已经有13人回复
碱缸的配制
已经有5人回复
新!澳门科技大学诚招2026年秋季药剂学/生物材料方向博士研究生(申请-考核制)
已经有18人回复
澳科大药学院诚招2026年秋季纳米医学/生物材料博士研究生
已经有16人回复
医药口服制剂辅料应用
已经有0人回复
全新推出Tguide®靶向递送方案,突破99% T细胞转染效率
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2009-12-15 16:43:59












回复此楼