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紫叶8436

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】色谱基线不稳

硫酸粘菌素欧洲标准含量测定,已经进行了许多年,用的是戴安的色谱,提前冲柱子低流速甲醇12小时,甲醇水冲洗时间足够,流动相平衡至少一个小时。开始的时候标准基线会很稳,但进到3-6针(25分钟一针)的时候就会出现漂移,开始的时候肯定是从某一针的后十分钟开始上漂,漂移不会很大,大约十几mAU,下一针会从开始就向上漂,一只能到50mAU,再下一针基线就不能自动回归零了,从几mAU开始,然后就向下漂,一直能影响将近十针。仪器的PQ刚刚做过,应该和柱温没有关系,而且只要是不封柱子,下面做多少样品都没有问题。是柱子平衡时间短吗?照这样看我们要平衡好几个小时的柱子,会和正式检测中用到的差不多,成本太大了。我怀疑是封柱子的毛病,可是长久以来一直这样封啊!这使我们样品检测很被动,希望高手指教。
会不会是我从0.2流速的甲醇水直接过渡到1.0的流动相而导致的呢?

本帖关键词:戴安 欧洲 粘菌 甲醇 色谱
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

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opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流,欢迎来分析版交流,也希望去专家版交流 12-6 14:41
有没有可能是有强的保留物质在柱子里呢
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2009-12-03 16:04:30
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)

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jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与,常来分析版! 12-3 17:57
低波长调件下是需要平衡很长时间的,而且你的起始流速确实太小了
3楼2009-12-03 17:44:52
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zhangsibao

木虫 (正式写手)


happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-4 07:38
以前遇到过这样的问题。根本原因在于样品。样品中有强保留物质。当积聚到一定程度之后就会从色谱柱中洗脱出来,表观为基线漂移。方法就是更换其他厂家的色谱柱试验。
4楼2009-12-03 21:04:06
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紫叶8436

金虫 (小有名气)

opq691(金币+0,VIP+0):感谢参与交流,欢迎来分析版交流,也希望去专家版交流 12-6 14:41
引用回帖:
Originally posted by zhangsibao at 2009-12-3 21:04:
以前遇到过这样的问题。根本原因在于样品。样品中有强保留物质。当积聚到一定程度之后就会从色谱柱中洗脱出来,表观为基线漂移。方法就是更换其他厂家的色谱柱试验。

那你的意思是我们的产品中出现了这种东西吗?那为什么在漂移之后只要不冲洗柱子基线就不再漂了呢?
5楼2009-12-04 17:40:45
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yingel

铁虫 (初入文坛)


opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流,欢迎来分析版交流,也希望去专家版交流 12-6 14:41
应该还是柱子平衡的不够吧 而且从0。2到1  多度有点大
6楼2009-12-05 22:20:15
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wxmwff

禁虫 (小有名气)

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本帖内容被屏蔽

7楼2009-12-06 10:37:48
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