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汕头大学海洋科学接受调剂
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cuican371

新虫 (初入文坛)

[交流] 有用过taq mix的吗?求助

这个东西是不需要调整酶及镁离子浓度的,只需要调整模板、引物和水,那会不会因为不能调整而造成pcr条件摸索不出来?不太懂,请指教
还有如果没问题的话,哪里出的mix用着比较好?
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yxx41

金虫 (小有名气)

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amisking(金币+3,VIP+0): 12-2 22:18
Takara的Mix应该不错,我一直用Takara的Taq酶之类的,效果很好。
Taq Mix确实不适合探索条件之用啊,还是老老实实自个一样一样加的好,所有条件都可控,而且说实话操作上注意些,应该说两种方式没有太大差别吧。
内事不决问百度,外事不决问Google,横批:wikipedia
6楼2009-12-02 21:53:18
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mever

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
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司马诸葛(金币+2,VIP+0): 12-2 08:23
看楼主做哪种类型的PCR了
如果是ISSR这种对镁离子十分敏感的 就不能用mixture 要用Mg free的
如果不是 关键就是你引物的特异性 以及模板的纯度及质量高低了
2楼2009-12-02 07:41:33
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cuican371

新虫 (初入文坛)

我做的正是ISSR,那就是说我只能单一加入每种试剂,然后慢慢调整各项比例了?
有mg free的mix??谢谢楼上
3楼2009-12-02 12:11:51
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mever

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
takala的Tag酶有单加镁离子的包装 货号好像是DR100系列
我们实验室就是用这种的
ISSR的话要调整的就多了
复性温度
镁离子浓度
模板质量
引物种类
都要仔细调试
4楼2009-12-02 18:32:16
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