| 查看: 872 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
有用过taq mix的吗？求助
|
|||
|
这个东西是不需要调整酶及镁离子浓度的，只需要调整模板、引物和水，那会不会因为不能调整而造成pcr条件摸索不出来？不太懂，请指教 还有如果没问题的话，哪里出的mix用着比较好？ |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有25人回复
-
澳大利亚 Murdoch University 全奖博士招生（3个名额）地质化工冶金领域
已经有30人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有10人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有10人回复
-
阿姨
已经有4人回复
-
一作与独作在应聘高校教师时区别大吗
已经有4人回复
-
静等基金结果
已经有21人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有28人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有6人回复
-
filecode
已经有16人回复
3楼2009-12-02 12:11:51
2楼2009-12-02 07:41:33
4楼2009-12-02 18:32:16
hyde0706
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2849.7
- 散金: 103
- 帖子: 389
- 在线: 57.5小时
- 虫号: 815507
- 注册: 2009-07-25
- 专业: 遗传学研究新技术与方法
5楼2009-12-02 19:12:06
