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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】基线很不稳怎么搞的啊??

我的液相色谱仪是SHIMADZU  LC-10AT的,用紫外检测器做银杏内酯标样的时候为什么基线很不平呢,都看不见哪个是内酯出来的峰了。。。
     因为是新手,请各位朋友帮帮忙不胜感激
    用的流动相是水-甲醇-四氢呋喃为7比2比1.
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
能否上传个图来看看呀?
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
2楼2009-12-01 21:37:19
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houhl

金虫 (正式写手)

样品的纯度好吗
3楼2009-12-01 21:45:30
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jacosis

铜虫 (小有名气)


chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 12-2 00:29
柱子平衡了多久?是进样之后变得不平的吗?如果不是,建议平衡柱子多平衡一会儿,如果进样后才发现,那么可能是你的样品比较的脏,看看把样品提取一下吧。
4楼2009-12-01 22:26:16
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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 肥猫:福星 at 2009-12-1 21:37:
能否上传个图来看看呀?

暂时没有图哎,
5楼2009-12-02 10:42:32
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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by houhl at 2009-12-1 21:45:
样品的纯度好吗

是标准样品,不过是去年买的,好像有点受潮。
6楼2009-12-02 10:43:31
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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

happy169(金币+0,VIP+0):看楼下解释 12-2 13:16
引用回帖:
Originally posted by jacosis at 2009-12-1 22:26:
柱子平衡了多久?是进样之后变得不平的吗?如果不是,建议平衡柱子多平衡一会儿,如果进样后才发现,那么可能是你的样品比较的脏,看看把样品提取一下吧。

我的柱子先用纯甲醇冲半小时,又用流动相冲了半小时,是不是时间太短啦?我之前进样的时候才打开检测器的,所以也不知道是不是进样后才不平的,我现在去照你的做看看,谢谢哦!
7楼2009-12-02 10:46:03
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+2,VIP+0):谢谢 12-2 13:25
引用回帖:
Originally posted by 小葛倩倩 at 2009-12-2 10:46:

我的柱子先用纯甲醇冲半小时,又用流动相冲了半小时,是不是时间太短啦?我之前进样的时候才打开检测器的,所以也不知道是不是进样后才不平的,我现在去照你的做看看,谢谢哦!

首先,冲洗时间不够,半个小时平衡是不够的
其次,冲洗方法不正确:用盐流动相怎么能甲醇冲完了直接用流动相呢,应该:甲醇40min→纯水40min→流动相90min
最重要的错误:检测器应该在每次开机的时候就打开平衡!!
我为新生
8楼2009-12-02 13:19:30
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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by happy169 at 2009-12-2 13:19:

首先,冲洗时间不够,半个小时平衡是不够的
其次,冲洗方法不正确:用盐流动相怎么能甲醇冲完了直接用流动相呢,应该:甲醇40min→纯水40min→流动相90min
最重要的错误:检测器应该在每次开机的时候就打开平 ...

这个是盐流动相吗??天啊。。。我的化学基础不是很好,谢谢你的提醒!关机的时候是不是也要按这个反的顺序冲一下啊?
9楼2009-12-02 15:05:57
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zxz.1982

至尊木虫 (职业作家)

Charles911

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+2,VIP+0):^_^ 12-2 15:23
看看你的系统是不是有小气泡存在?我有一次就是忘了脱气,流动相小气泡流动存在导致基线一直不平衡

至于您的这样冲洗,进样前是可以的,影响不大,平衡时间半个小时是够了的,检测器在进样之后打开也可以,等度洗脱下只是前面几分钟基线有影响的,梯度洗脱的话应该在进样前就将检测器平衡稳定好;进样完成后,如果用的是含盐的流动相,应该用水将盐冲出去,再甲醇冲洗
爱生活爱分析,向植物学习每天成长一点点!欢迎常来基金申请分析版,闲暇之余希望多多逛逛,小木虫的客户有更多优惠
10楼2009-12-02 15:12:29
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