【求助】基线很不稳怎么搞的啊？？ - 分析 - 色谱质谱 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜

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★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zxz.1982(金币+2,VIP+0):呵呵，搞得我也跟着你提盐流动相去了，呵呵 12-2 15:33

引用回帖:

Originally posted by 小葛倩倩 at 2009-12-2 15:05:

这个是盐流动相吗？？天啊。。。我的化学基础不是很好，谢谢你的提醒！关机的时候是不是也要按这个反的顺序冲一下啊？

sorry!今天脑子有点犯浑！！没看清！愣是看成磷酸盐！！你的不是盐流动相！！
不过其他几点还是要注意的！

不好意思！！

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我为新生

11楼2009-12-02 15:21:57

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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

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opq691(金币+2,VIP+0):交流奖励 12-2 18:57

引用回帖:

Originally posted by zxz.1982 at 2009-12-2 15:12:
看看你的系统是不是有小气泡存在？我有一次就是忘了脱气，流动相小气泡流动存在导致基线一直不平衡

至于您的这样冲洗，进样前是可以的，影响不大，平衡时间半个小时是够了的，检测器在进样之后打开也可以，等度 ...

我这个只用超声波脱气的，可是超了很久快一个小时还是有泡，就只好将就用了~我现在就是怎么也查不到四氢呋喃、甲醇、水配成的流动相到底是不是盐溶液啊？我身边的人都不太懂，如果是盐溶液的话就得用水冲是吗？

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12楼2009-12-02 15:52:19

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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

Originally posted by happy169 at 2009-12-2 15:21:

sorry!今天脑子有点犯浑！！没看清！愣是看成磷酸盐！！你的不是盐流动相！！
不过其他几点还是要注意的！

不好意思！！

松了口气嘿嘿~我的在线过滤片刚刚去洗了怎么会洗出毛毛的东西来呢？十月份刚买的，感觉就好像磨损了一样，会不会又是我哪里操作不当啊？
我的问题有点多嘿嘿谢谢你们的耐心~

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13楼2009-12-02 15:56:34

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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 12-2 18:58

根据楼主说的情况，应该是流动相配制过程中的问题。楼主的流动相应该是先分别用水膜和有机膜过滤有机相和水相之后再按照比例进行混合。否则先混合后过滤就会造成流动相溶解过滤膜，造成流动相污染，基线不平，系统压力逐渐升高等故障。

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14楼2009-12-02 18:29:40

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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

Originally posted by zhangsibao at 2009-12-2 18:29:
根据楼主说的情况，应该是流动相配制过程中的问题。楼主的流动相应该是先分别用水膜和有机膜过滤有机相和水相之后再按照比例进行混合。否则先混合后过滤就会造成流动相溶解过滤膜，造成流动相污染，基线不平，系统 ...

我配好之后都没有过滤过哎。。。直接上机的，是不是得买个大针筒啊？因为我这只有1ml的针筒所以过滤好麻烦哦~

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15楼2009-12-02 19:04:00

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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

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Originally posted by 肥猫：福星 at 2009-12-1 21:37:
能否上传个图来看看呀?

这是我刚弄下来的图

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16楼2009-12-02 21:06:42

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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

Originally posted by 肥猫：福星 at 2009-12-1 21:37:
能否上传个图来看看呀?

晕倒，图怎么弄不上来啊。。。

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17楼2009-12-02 21:08:38

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byron1111

至尊木虫 (正式写手)

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专业: 色谱分析

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

可以先进样一个比较浓的样品

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18楼2009-12-02 21:19:03

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小葛倩倩

新虫 (初入文坛)

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Originally posted by byron1111 at 2009-12-2 21:19:
可以先进样一个比较浓的样品

哦，对哦，这样可以看出峰在哪了。。。嘿嘿，好主意啊~我明天试试。

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19楼2009-12-02 21:31:58

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