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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】在波长为210nm下，超纯水怎么会出现一个倒峰和一个小小的正峰呢？
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】在波长为210nm下，超纯水怎么会出现一个倒峰和一个小小的正峰呢？

我在做东莨菪碱作为待测物质时，储备液是用超纯水配制的（不是流动相配制），在210nm检测条件下，除了保留时间在1.22min时有东莨菪碱物质的吸收峰之外，还有一个倒峰，且在保留时间3.95min处还有一个小小的吸收峰？上图是含有待测物质东莨菪碱的色谱图，下图只是超纯水的色谱图。


补充:
    后面的那个3.95min处的小峰,当随着有机相的比例加大,这小峰才会出现;若有机相的比例变小,后面那小峰则消失,请问各位虫友,这是何解啊???

[ Last edited by 肥猫：福星 on 2009-12-2 at 23:21 ]
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
1楼 2009-12-01 10:01:43
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
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happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 12-1 11:25
这种溶剂峰在我们这里都当是正常情况
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中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2009-12-01 10:13:57
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)
★
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 12-1 11:25
超纯水只是更纯而已，并不是杂质。出现小正峰很正常
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3楼2009-12-01 10:16:30
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhongweixu at 2009-12-1 10:16:
超纯水只是更纯而已，并不是杂质。出现小正峰很正常

但是倒峰呢？那倒峰还是比较大的啊
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
4楼2009-12-01 10:19:12
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
★
opq691(金币+1,VIP+0):交流奖励 12-1 18:16
引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-12-1 10:13:
这种溶剂峰在我们这里都当是正常情况

按道理说理想情况下是一条笔直的基线啊？对结果没影响吗？
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
5楼2009-12-01 10:20:06
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naren4545

木虫 (正式写手)
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happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 12-1 11:25
不会是一条笔直的基线的,对结果没有影响!
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6楼2009-12-01 11:06:07
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by naren4545 at 2009-12-1 11:06:
不会是一条笔直的基线的,对结果没有影响!

谢谢，不过我还是不太清楚，那照这样说的话，若是待测物质刚好与溶剂倒峰重叠在一起呢？那是不是待测物质要与溶剂峰相分离开来呢？这溶剂峰可是空白实验的啊？
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
7楼2009-12-01 11:13:37
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hezia

至尊木虫 (小有名气)
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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 12-1 18:16
这个倒峰可能是溶剂峰，因为它的吸收系数比溶剂低，所以是倒峰。对结果没有影响的。待测物质要与溶剂峰分开的，要不测定会有影响的。
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8楼2009-12-01 13:31:37
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ssbeanhull

铜虫 (小有名气)
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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 12-1 18:17
溶剂峰，液相色谱紫外检测器色谱图很常见，对结果没影响
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9楼2009-12-01 15:02:02
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by hezia at 2009-12-1 13:31:
这个倒峰可能是溶剂峰，因为它的吸收系数比溶剂低，所以是倒峰。对结果没有影响的。待测物质要与溶剂峰分开的，要不测定会有影响的。

谢谢了
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
10楼2009-12-01 21:26:26
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