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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】在波长为210nm下，超纯水怎么会出现一个倒峰和一个小小的正峰呢？
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ssbeanhull at 2009-12-1 15:02:
溶剂峰，液相色谱紫外检测器色谱图很常见，对结果没影响

嗯,谢谢了哈
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
11楼2009-12-01 21:27:01
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jacosis

铜虫 (小有名气)
210纳米，属于紫外检测器的末端波长了，甲醇以及乙腈在这种条件下都是有吸收的，所以我觉得只要你的空白和样品比较一下，在出峰的位置没有干扰就可以了。
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12楼2009-12-01 22:28:47
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yibinlzy

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
倒峰是溶剂峰，那3.95那个是什么峰呢？难道是杂质啊
？
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13楼2009-12-01 22:49:09
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yxh1875

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看来水还是有问题，试着把水再做进一步的纯化看看能不能消除3.95那个峰。
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14楼2009-12-01 22:55:06
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jacosis at 2009-12-1 22:28:
210纳米，属于紫外检测器的末端波长了，甲醇以及乙腈在这种条件下都是有吸收的，所以我觉得只要你的空白和样品比较一下，在出峰的位置没有干扰就可以了。

嗯,谢了
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
15楼2009-12-02 23:15:57
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yxh1875 at 2009-12-1 22:55:
看来水还是有问题，试着把水再做进一步的纯化看看能不能消除3.95那个峰。

可能会是水也有问题的,我们那超纯水的柱子才洗,有可能是进了空气
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
16楼2009-12-02 23:16:56
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yxh1875 at 2009-12-1 22:55:
看来水还是有问题，试着把水再做进一步的纯化看看能不能消除3.95那个峰。

当改变流动相比例,有机相比例稍小时,后面那个小峰则消除.但随着有机相的比例加大,后面那小峰会越来越明显
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
17楼2009-12-02 23:23:27
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