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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】在波长为210nm下,超纯水怎么会出现一个倒峰和一个小小的正峰呢?

我在做东莨菪碱作为待测物质时,储备液是用超纯水配制的(不是流动相配制),在210nm检测条件下,除了保留时间在1.22min时有东莨菪碱物质的吸收峰之外,还有一个倒峰,且在保留时间3.95min处还有一个小小的吸收峰?上图是含有待测物质东莨菪碱的色谱图,下图只是超纯水的色谱图。


补充:
    后面的那个3.95min处的小峰,当随着有机相的比例加大,这小峰才会出现;若有机相的比例变小,后面那小峰则消失,请问各位虫友,这是何解啊???

[ Last edited by 肥猫:福星 on 2009-12-2 at 23:21 ]
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

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happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-1 11:25
这种溶剂峰在我们这里都当是正常情况
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2009-12-01 10:13:57
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)


happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-1 11:25
超纯水只是更纯而已,并不是杂质。出现小正峰很正常
3楼2009-12-01 10:16:30
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by zhongweixu at 2009-12-1 10:16:
超纯水只是更纯而已,并不是杂质。出现小正峰很正常

但是倒峰呢?那倒峰还是比较大的啊
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
4楼2009-12-01 10:19:12
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)


opq691(金币+1,VIP+0):交流奖励 12-1 18:16
引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-12-1 10:13:
这种溶剂峰在我们这里都当是正常情况

按道理说理想情况下是一条笔直的基线啊?对结果没影响吗?
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
5楼2009-12-01 10:20:06
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naren4545

木虫 (正式写手)

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happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-1 11:25
不会是一条笔直的基线的,对结果没有影响!
6楼2009-12-01 11:06:07
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by naren4545 at 2009-12-1 11:06:
不会是一条笔直的基线的,对结果没有影响!

谢谢,不过我还是不太清楚,那照这样说的话,若是待测物质刚好与溶剂倒峰重叠在一起呢?那是不是待测物质要与溶剂峰相分离开来呢?这溶剂峰可是空白实验的啊?
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
7楼2009-12-01 11:13:37
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hezia

至尊木虫 (小有名气)

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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 12-1 18:16
这个倒峰可能是溶剂峰,因为它的吸收系数比溶剂低,所以是倒峰。对结果没有影响的。待测物质要与溶剂峰分开的,要不测定会有影响的。
8楼2009-12-01 13:31:37
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ssbeanhull

铜虫 (小有名气)

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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 12-1 18:17
溶剂峰,液相色谱紫外检测器色谱图很常见,对结果没影响
9楼2009-12-01 15:02:02
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肥猫:福星

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by hezia at 2009-12-1 13:31:
这个倒峰可能是溶剂峰,因为它的吸收系数比溶剂低,所以是倒峰。对结果没有影响的。待测物质要与溶剂峰分开的,要不测定会有影响的。

谢谢了
HPLC-CL联用技术;编辑;磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
10楼2009-12-01 21:26:26
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