24小时热门版块排行榜    

查看: 1405  |  回复: 6
当前主题已经存档。

sun_y

铜虫 (正式写手)

[交流] 求助!请大家帮助反应用到三苯基膦时,实验后处理怎么解决??

请大家都来帮助我一下:

我最近做实验用到了PPh3 后处理遇到了很大的麻烦!!
头都大了,呜呜。。。。。。。。。

怎么解决这个问题?
哪位师兄做过类似的实验,怎么进行的后处理?
请大家多多帮助啊。
谢谢!!!

[ Last edited by sun_y on 2006-1-11 at 23:05 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huyuchem

荣誉版主 (著名写手)

过柱啊!PhP3的极性很小的哦。
2楼2006-01-11 23:37:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pingj

金虫 (著名写手)


huyuchem(金币+1):谢谢
通常用到三苯基膦的反应,其投料当量都不小。三苯基膦是小极性的化合物,应该可以用低极性溶剂溶解洗掉,比如加石油醚萃取(猜测),而你的产物通常应该在石油醚中不溶解;或者向楼上说的柱层析时用低极性洗脱剂洗脱。
但是!!三苯基膦在体系中会氧化成三苯氧膦,我认为这才是最难除去的东西,其极性比三苯基膦大了很多。有人认为可以在浓缩反应体系后用乙醚或者氯仿分散体系,大部分的三苯氧膦会析晶沉淀出来。
我也正要用到三苯基膦,希望大家多讨论。
3楼2006-01-12 10:23:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pengpengsu

至尊木虫 (知名作家)

0.25

就是用柱层析 大致50:1就能把它弄下来 有荧光 磷钼酸显色呈细条状
而三苯氧膦极性很大 一般过不下来
4楼2006-01-12 20:26:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sun_y

铜虫 (正式写手)

三苯基膦

引用回帖:
Originally posted by pingj at 2006-1-12 10:23 AM:
通常用到三苯基膦的反应,其投料当量都不小。三苯基膦是小极性的化合物,应该可以用低极性溶剂溶解洗掉,比如加石油醚萃取(猜测),而你的产物通常应该在石油醚中不溶解;或者向楼上说的柱层析时用低极性洗脱剂洗 ...

是的,三苯基膦很容易变成三苯基氧膦,可是我的产物极性不是很大,石油醚就能够溶解,烦的很,过柱不是很好分离,有人建议快速过柱,是个好办法。
希望大家多多讨论一下!!
5楼2006-01-12 20:38:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chemistlee

金虫 (小有名气)

我看好多文献用Ph3P时都用四氢呋喃或二氯甲烷做溶剂,生成的Ph3PO成沉淀析出。
我最近也在用Ph3P/NBS做二元醇的溴代反应,DMF(没办法了,原料溶解性差)做溶剂。反应物一混合就产生沉淀,但点板显示还有好多原料没反应。有谁做过这个反应,那沉淀是不是Ph3PO,它在DMF不溶?Ph3P是不是极易氧化成Ph3PO,使用它时是不是要惰气保护?哪位用过,请不吝赐教!

[ Last edited by chemistlee on 2006-5-20 at 00:15 ]
6楼2006-05-20 00:08:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zwp920

银虫 (小有名气)

过柱就行了
我前一段时间刚做
Ph3PO是过渡态产生的没有影响的
7楼2006-05-20 13:00:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sun_y 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考 +3 pin8023 2026-02-28 5/250 2026-03-02 00:24 by 花YOU重开日
[考研] 284求调剂 +8 天下熯 2026-02-28 8/400 2026-03-02 00:15 by 暮雨星晴
[考研] 材料学硕318求调剂 +11 February_Feb 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:53 by ccp273206157
[考研] 0856材料与化工,270求调剂 +6 YXCT 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:21 by 向上的胖东
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[硕博家园] 博士自荐 +7 科研狗111 2026-02-26 11/550 2026-03-01 22:24 by 哲平L
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 0856化工专硕求调剂 +12 董boxing 2026-03-01 12/600 2026-03-01 19:45 by 材子momo
[考研] 0856材料求调剂 +11 hyf hyf hyf 2026-02-28 12/600 2026-03-01 18:57 by 18137688336
[考研] 295求调剂 +7 19171856320 2026-02-28 7/350 2026-03-01 18:54 by 18137688336
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[基金申请] 刚录用,没有期刊号,但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
请填处理意见