| 查看: 1388 | 回复: 6 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助交流】为什么要做荧光定量PCR？
|
|||
|
各位大虾，本人刚刚涉足分子生物学这个领域，看了一些东西，各位能不能告诉我为什么要做荧光定量PCR？荧光定量PCR能应用在那些方面？荧光定量PCR的原理？最好能举例说明下。 在这先谢谢， |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿211 0703化学 346分求调剂
已经有26人回复
-
生物学调剂
已经有13人回复
-
293求调剂
已经有15人回复
-
335求调剂
已经有17人回复
-
人工智能320调剂08工类还有机会吗
已经有14人回复
-
271求调剂
已经有27人回复
-
考研求调剂
已经有7人回复
-
085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂
已经有3人回复
-
071000生物学，一志愿深圳大学296分，求调剂
已经有15人回复
-
302求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
6楼2010-03-01 09:53:21
09021122
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2064.5
- 红花: 1
- 沙发: 1
- 帖子: 518
- 在线: 113.5小时
- 虫号: 856621
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 系统生物学
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
|
荧光定量PCR：通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品的初始模版。 原理： PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。 |
2楼2009-11-28 14:24:45
4楼2009-12-14 22:43:19
duanyongzhong
银虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 473.4
- 红花: 1
- 帖子: 533
- 在线: 133.7小时
- 虫号: 453251
- 注册: 2007-11-06
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
5楼2009-12-15 00:05:26
