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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】小极性黄酮成分分离
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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331207916

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】小极性黄酮成分分离

大家好，我现在在分离一个黄酮成分，已经有90%的纯度了，然后上反相柱。但样品很难溶解，上样时几乎都是悬浮的状态，先用40%的甲醇冲，冲不动，换用45%的冲 ，但冲下来的主峰的右下脚始终裹着一个晓峰。我现在该怎么做呢，谢谢，很急
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1楼 2009-11-27 12:51:46
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pal2004

木虫 (正式写手)
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472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 11-27 17:57
lz做液相时，主峰和杂质在多大甲醇浓度下分离度较好？
如果甲醇条件很难分开，反相柱层析就更分不开了。
建议试试LH-20吧，用一定比例甲醇溶解样品上样，看看能不能分开。
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2楼2009-11-27 13:10:45
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jinzhongchong

木虫 (正式写手)
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样品量大的话还可以考虑结晶重结晶，氯仿/甲醇体系或者甲醇/水体系
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3楼2009-11-27 16:00:31
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小孩儿2007

铜虫 (小有名气)
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HPLC适合中等极性以及大极性部分的分离~~~极性太小不合适~~~
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风轻云淡~~~
4楼2009-11-27 16:04:43
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毛毛2

银虫 (小有名气)
话说黄酮类过聚酰胺柱子是最好的，用氯仿甲醇体系
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5楼2009-11-27 16:13:31
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xingying9781

铁杆木虫 (正式写手)
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找得到一个好的溶剂用重结晶挺好的吧，简单而且也挺纯的但是不知道能不到到达100%
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加油
6楼2009-11-27 16:19:12
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毛毛2

银虫 (小有名气)
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重结晶纯度不能提高多少啊，并且，每次重结晶都要损失样品的
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7楼2009-11-27 17:10:55
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