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【求助】小极性黄酮成分分离
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331207916
铜虫
(初入文坛)
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(幼儿园)
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虫号: 678155
注册: 2008-12-20
性别:
MM
专业: 民族药学
[交流]
【求助】小极性黄酮成分分离
大家好,我现在在分离一个黄酮成分,已经有90%的纯度了,然后上反相柱。但样品很难溶解,上样时几乎都是悬浮的状态,先用40%的甲醇冲,冲不动,换用45%的冲 ,但冲下来的主峰的右下脚始终裹着一个晓峰。我现在该怎么做呢,谢谢,很急
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1楼
2009-11-27 12:51:46
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毛毛2
银虫
(小有名气)
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(幼儿园)
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在线: 11.3小时
虫号: 837705
注册: 2009-08-31
性别: GG
专业: 天然有机化学
话说黄酮类过聚酰胺柱子是最好的,用氯仿甲醇体系
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此广告位招租,有意者站内联系。
5楼
2009-11-27 16:13:31
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pal2004
木虫
(正式写手)
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应助: 54
(初中生)
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红花: 4
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虫号: 192849
注册: 2006-02-21
专业: 药物化学
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11-27 17:57
lz做液相时,主峰和杂质在多大甲醇浓度下分离度较好?
如果甲醇条件很难分开,反相柱层析就更分不开了。
建议试试LH-20吧,用一定比例甲醇溶解样品上样,看看能不能分开。
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2楼
2009-11-27 13:10:45
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jinzhongchong
木虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
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红花: 8
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在线: 93小时
虫号: 447711
注册: 2007-11-01
专业: 海洋药物
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11-27 17:57
样品量大的话还可以考虑结晶重结晶,氯仿/甲醇体系或者甲醇/水体系
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3楼
2009-11-27 16:00:31
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小孩儿2007
铜虫
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注册: 2009-11-13
性别:
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专业: 药物化学
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11-27 17:57
HPLC适合中等极性以及大极性部分的分离~~~极性太小不合适~~~
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风轻云淡~~~
4楼
2009-11-27 16:04:43
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