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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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331207916

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】小极性黄酮成分分离

大家好,我现在在分离一个黄酮成分,已经有90%的纯度了,然后上反相柱。但样品很难溶解,上样时几乎都是悬浮的状态,先用40%的甲醇冲,冲不动,换用45%的冲 ,但冲下来的主峰的右下脚始终裹着一个晓峰。我现在该怎么做呢,谢谢,很急
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毛毛2

银虫 (小有名气)

话说黄酮类过聚酰胺柱子是最好的,用氯仿甲醇体系
此广告位招租,有意者站内联系。
5楼2009-11-27 16:13:31
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pal2004

木虫 (正式写手)

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472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 11-27 17:57
lz做液相时,主峰和杂质在多大甲醇浓度下分离度较好?
如果甲醇条件很难分开,反相柱层析就更分不开了。
建议试试LH-20吧,用一定比例甲醇溶解样品上样,看看能不能分开。
2楼2009-11-27 13:10:45
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jinzhongchong

木虫 (正式写手)

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样品量大的话还可以考虑结晶重结晶,氯仿/甲醇体系或者甲醇/水体系
3楼2009-11-27 16:00:31
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小孩儿2007

铜虫 (小有名气)

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472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 11-27 17:57
HPLC适合中等极性以及大极性部分的分离~~~极性太小不合适~~~
风轻云淡~~~
4楼2009-11-27 16:04:43
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