应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】小极性黄酮成分分离
51/1返回列表
查看: 518  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

331207916

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】小极性黄酮成分分离

大家好，我现在在分离一个黄酮成分，已经有90%的纯度了，然后上反相柱。但样品很难溶解，上样时几乎都是悬浮的状态，先用40%的甲醇冲，冲不动，换用45%的冲 ，但冲下来的主峰的右下脚始终裹着一个晓峰。我现在该怎么做呢，谢谢，很急
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-11-27 12:51:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xingying9781

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
找得到一个好的溶剂用重结晶挺好的吧，简单而且也挺纯的但是不知道能不到到达100%
赞一下(1人) 回复此楼
加油
6楼2009-11-27 16:19:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

pal2004

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 11-27 17:57
lz做液相时，主峰和杂质在多大甲醇浓度下分离度较好？
如果甲醇条件很难分开，反相柱层析就更分不开了。
建议试试LH-20吧，用一定比例甲醇溶解样品上样，看看能不能分开。
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2009-11-27 13:10:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinzhongchong

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 11-27 17:57
样品量大的话还可以考虑结晶重结晶，氯仿/甲醇体系或者甲醇/水体系
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-11-27 16:00:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小孩儿2007

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 11-27 17:57
HPLC适合中等极性以及大极性部分的分离~~~极性太小不合适~~~
赞一下(11人) 回复此楼
风轻云淡~~~
4楼2009-11-27 16:04:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭