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mandy992

新虫 (初入文坛)

[交流] 克隆后出现了非特异条带

用的peasy-t1载体,kana抗生素。片段四百多,结果克隆后菌液pcr跑电泳,出来了两条带,一个600多,一个1100多,望大家指教~

[ Last edited by amisking on 2009-11-21 at 22:49 ]
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laojiu9878

至尊木虫 (知名作家)

九牛


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
原因很多,如菌落不纯,引物专一性差等。
但愿人长久
3楼2009-11-23 08:38:50
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xiangao

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
do control experiment
2楼2009-11-22 13:10:13
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王雨云

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
也可能是退火温度高了吧
4楼2009-11-23 15:40:55
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neon_alone

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的菌液PCR条件和单独P 的时候条件是不是一样的?做个control insert对照,
5楼2009-11-23 15:47:12
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