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[交流]
医用钽材料之钽显影环
钽金属
是一种硬度较高、密度较大的金属材料,其物理性能稳定。钽具有非常优秀的化学性能,具有良好的耐腐蚀性,在常温下,对盐酸、浓硝酸及“王水”都不反应,有金属陶瓷之称。
学者们发现金属钽具有几乎近于完美的生物相容性,且将其应用于临床后发现其临床效果极佳。
钽材料的相关参数
钽金属作为生物医用材料,需要植入人体,为保证患者的生命健康安全,需要满足非常严格的标准规定和等级划分。
1 规格和标准
外科手术级(手术级)钽 – 即用于医疗器械中的钽,指定为以下几种标准。这些标准指明了用于骨科手术或移植生产的纯钽应具有的化学,机械和冶金要求。标准中的材料规格基本相似。
01、ASTM F560
外科植入用纯钽标准规格 (UNS R05200, UNS R05400)。
02、IISO 13782
外科植入物 — 金属材料 — 外科植入用纯钽。
03、BS 7252-13
外科植入物 — 金属材料 — 外科植入用纯钽。 英国外科手术标准BS 7252-13等同于ISO 13782标准。
2 医用(外科)级钽的基本形式
ASTM F560标准涵盖多种钽的基本形式。ASTM F560通过以下方式区分骨科医用级钽材:
厚度超过0.1875英寸(4.7 mm)的扁平钽材称为钽板。
厚度小于0.1875英寸(4.7 mm),宽度超过6英寸(152.4 mm)的扁平钽材称为钽片。
厚度小于0.1875英寸(4.7 mm),宽度小于6英寸(152.4 mm)的扁平钽材称为钽条。
外科手术用钽棒是指直径为0.125 – 2.5 英寸 (3.18 – 63.50 mm) 以直线长度供应的钽材(横截面为圆形,六边形或八角形)。然而,通常情况下,词语”棒”也可指直径在0.125 英寸(3.18 mm)以下的直钽丝。艾因斯也提供尺寸小至0.500 mm的钽棒材。植入用钽丝定义为直径达到0.125″ (3.15 mm)的钽材。
3 基本外科钽材等级 (R05200 VS R05400)
ASTM F560 , ISO 13782 和 BS 7252-13 指定两种可接受的基本等级:
R05200牌号: 纯钽真空电弧熔或电子束熔锭。
R05400牌号: 粉末冶金固结纯钽。
钽R05200和R05400对机械性能方面的要求无差异。对于钽的化学成分,与R05200相比,R05400医用级钽允许有略高含量的氧和氢。
钽显影环的应用与性能
标记带制造是金属切割管的生产 ,可在血管成形术和其他微创导管手术期间用作不透射线标记。
* 用于不透射线标记、环形电极、心律管理设备、支架和血管成形术。
* 用于医疗行业,为传感器和导管提供不透射线标记。
* 在血管成形术和其他微创导管手术期间用作不透射线标记。
钽显影环的规格
尺寸 直径:0.2~8mm,壁厚:0.015~0.5mm
材料 钽, 99.95%, 99.99%
标准 ASTM F 560
宽容 外径:±0.003mm,重量:±0.005mm,L:±0.05mm
钽显影环是一种标记环,在介入治疗中用作远端工作区的X射线成像标记。是一次型医用材料。钽是一种新型的创客带材料。钽是一种耐腐蚀金属,与人体组织有很好的亲和力。,且价格低于普通铂铱显影环。
钽显影环的ISO 10993-5 细胞毒性试验
根据ISO 10093-5,钽显影环要经过ISO 17025授权实验室细胞毒性检验(医疗器械的生物学评估 – 第5部分:体外细胞毒性检测)。检测的目的是证实钽球经工艺加工、处理和清洁/钝化后不会残留一定(毒性)量的无用物质(如工艺化学物质,清洁剂或其他物质)。
在细胞毒性试验期间,从生产的一批钽显影环中抽取一个样品进行消毒,然后用细胞培养基培养72小时提取该样品。同样,从类似的培养基(培养24小时)中提取阳性(细胞毒性)对照-聚氯乙烯(PVC)和阴性(非细胞毒性)对照-聚乙烯(PE)。将提取液和对照液经过5步稀释,加入细胞混悬液,将提取液/细胞混合物孵育72小时。孵育后,计算不同浓度下的细胞计数,计算溶液对细胞增殖的抑制作用。
产品提取物(当然也包括阴性对照)不应显示超过30%的细胞增殖抑制率,超过30%表明存在细胞毒性作用,而阳性对照的细胞增殖抑制率应在30%以上。
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