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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fmbs110

专家顾问

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谢谢分享,目前正在课题调研,不知进入快否
21楼2009-11-23 18:25:54
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84437724

专家顾问

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请教楼主,我做光解水时,时常得不到化学计量比的氢气和氧气,请问楼主这是怎么回事?而我看发表的文章都可以得到。
22楼2009-11-24 09:17:47
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lgl102110

专家顾问

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引用回帖:
Originally posted by 84437724 at 2009-11-24 09:17:
请教楼主,我做光解水时,时常得不到化学计量比的氢气和氧气,请问楼主这是怎么回事?而我看发表的文章都可以得到。

这个问题问得好,相信很多朋友都遇到过,你肯定使用气相色谱测的,而氧气在水中的溶解度远远大于氢气的溶解度,那么氧气自然就少了,如果你在真空体系或者氧气的量非常大,以至于溶解的氧气可以忽略,这样就没问题了。那么如果氧气很少怎么办?两个解决方法:1.真空体系 2.用传感器来测氧气的含量。第二种方法就是文献上通用的方法。希望我的回答能对你有所帮助
23楼2009-11-24 10:45:26
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maomao520

超级版主

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就目前而言,overall water splitting存在着太多的难题了。能够按化学计量比完全分解水的光催化剂普遍存在着循环稳定性差、光谱响应范围窄等缺点。就算完全分解水产生氢气和氧气,还面临着两者的分离问题。只从产氢的角度来说,如果能够找到某种酸性的有机环境污染物,既可作为电子供体,又可为氢源,那么就会极大提高产氢量,并且污染物也一并降解,而可能产生的二氧化碳相对来说还是很容易除尽的。
本人的一点拙见
好好学习,天天向上!
24楼2009-11-24 17:21:55
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lgl102110

专家顾问

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引用回帖:
Originally posted by maomao520 at 2009-11-24 17:21:
就目前而言,overall water splitting存在着太多的难题了。能够按化学计量比完全分解水的光催化剂普遍存在着循环稳定性差、光谱响应范围窄等缺点。就算完全分解水产生氢气和氧气,还面临着两者的分离问题。只从产 ...

呵呵,你的想法很好,我们实验室曾经就这个问题专门讨论过,但是是不行的,因为应用的范围太窄,产氢只是一个副反应而已,如果环境净化了,也就是说污染物减少了,那么氢气的产量也会降低,这严重束缚了产氢的发展。
25楼2009-11-24 17:36:35
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wavingdxy

主管区长

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不错,学习了
26楼2009-11-24 18:05:30
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lgl102110

超级版主

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很感谢大家的发言
27楼2009-11-26 09:00:32
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ruiguoff

主管区长

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我也帮顶一下 的确是好东西
28楼2009-11-26 09:10:52
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HF.Jiang

实习版主

至尊木虫

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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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nxl5096224(金币+6,VIP+0):谢谢啦~ 11-29 16:55
楼主的问题很好,见解很高。好像国内对水的氧化的重要性认识还稍显不足。水的完全分解需分两步走(光催化分解水产氢最终需走完全分解水道路),产氢和产氧,国际上报导的产氢研究很多,活性也很高,最近李灿院士小组报导的CdS催化剂产氢光量子效率达到93%,再要提高也很困难,应该说,经过这些年的研究,国际上对光催化分解水产氢的机理有较深的认识。然而,光催化分解水产氧的活性很低(相对产氢来说),对其机理认识不够(是否是通过中间物种而生成O2还是同时捕获四个空穴而生成O2,有待研究),但无论那种机理,光解水产氧均需提供四个空穴(电子)才能产O2,从这一点上看就远比产H2(需捕获二个电子)困难得多。因此,在光催化完全分解水研究中,产氧是决速步骤,解决了氧产生等相关问题(认识产氧机理,助剂作用等),有助于提高催化剂完全分解水的活性。当然,并不是说能产氧催化剂都能用于分解水,而是说通过产氧研究,认识产氧机理,并发展出产氧催化剂体系,这些有助于提高催化剂(能带位置与水分解电位相匹配)完全分解水活性。

关于分解水无法得到计量比的H2和O2的问题,在实验中经常遇到,现在多数人认为是O2在水中溶解或在催化剂表面吸附的缘故。但是我们的实验发现,即使产氢量达到100umol以上,产氧量仍然很低(真空系统),有时甚至检测不到氧的产生,但是我们通过调变助剂,可以得到计量比的H2和O2。这种现象用O2在水中的溶解度及吸附很难解释,目前我们只能说这跟很多因素有关,如水的纯度(无易氧化杂质)、催化剂体系,当然包括O2在水中的溶解度及在催化剂上的吸附等。
29楼2009-11-26 10:28:22
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lgl102110

版主

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今天下午著名异相光解水专家Kudo.A来我们实验室作报告,到时我把报告内容给大家贴出来
30楼2009-11-26 11:05:02
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