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lgl102110

金虫 (正式写手)

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[交流] 【讨论】光解水国际前沿问题和最新光解水资料下载

在版内看到很多虫友是做光解水的，现在我开这个帖子来讨论一下，光解水的出路在哪？我先发表一下个人意见，权作抛砖引玉
光解水分为两种：均相和异相。版内很多朋友都是做异相的，估计很少做均相的吧。其实最近很多文章都是做均相的，
水的分解有两个半反应，一个是水的还原，也就是放氢气的过程，另一个是水的氧化，也就是放氧气的过程。两者结合才是完美的water splitting.我估计国内大部分是做水的还原，很少做水的氧化吧。因此，水的氧化是目前的国际前沿。
推荐几个均相催化的作者：
D. Nocera Meyer R. Eisenberg Sakai，另外，我把我们组这次开文献报告会我做的文献综述传上来，供大家交流。http://www.namipan.com/d/Photoca ... 1927d78d68700564700
我再推荐这几天刚出来的两个小综述，关于水的氧化的文章
http://www.namipan.com/d/ar90022 ... 77e46effa1f79bc2e00
http://www.namipan.com/d/ar90015 ... cfcf984d4ee1f9a0900

[ Last edited by lgl102110 on 2009-11-26 at 09:02 ]

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1楼2009-11-16 15:05:41

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引用回帖:

Originally posted by 84437724 at 2009-11-26 21:52:

我用的就是真空体系。基本没有怎么溶解，我做的活性比较高的催化剂，基本可以得到化学计量比的氢气和氧气，但是活性只有几十umol的时候就得不到。我觉得不是助催化剂的问题，因为这个催化剂在日本是被报道可 ...

气象色谱在几十微摩尔的时候出峰已经很大了，如果还检测不到有如下几个原因;
1.不知道你所说的得不到是什么意思。如果直接进几十微摩尔的氧气还不出峰的话，只能说明你的气象色谱有问题。最好用氦气做载气，其次用氩气做载气。这样就可以基本解决不出峰的问题。
2.如果是体系的原因，也就是说按照理论和文献，应该有几十微摩尔的氧气产生，但是气象色谱上却检测不到，那就只能说明你的分析方法有问题。建议用传感器检测，上网一搜索就会看到很多的。买一个就行了