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[交流] 【原创】杰医（DrJ）第十期国际临床试验培训招募计划正式启动

中国的机遇：
你知道吗？
中国医药市场有望在2011年跃居全球第六位；
愈来愈多的跨国制药公司加大在中国的研发投入，位列全球五百强企业的十二家知名制药企业中，已有九家在上海设立了研发中心；
作为新药上市前的必要环节，越来越多的临床试验将在中国开展，而目前国内高素质的临床研究才还非常有限，在未来10年内将会出现巨大缺口，受过专业培训的人员，将在就业市场上供不应求。
从2005年的第一期至今，杰医（DrJ）国际临床试验培训已经走过4年，第十期培训班即将举办之际，我们回眸来路，检阅收获；我们思源寻根，感动感恩；我们超越昨天，奋发奋进。
我们的优势：
资深我们由临床研究领域资深专家许俊才先生,现上海杰医医药科技有限公司总裁（原美国昆泰医药发展有限公司医学总监）亲自主办；
专注
我们自2005年第一期至今，始终如一地专注于高素质临床研究人才的培训，孜孜不倦的努力提高课程质量，并不断改善和优化授课资源和环境；
师资
我们盛情邀请来自拜耳，阿斯利康，罗氏，昆泰，赛诺菲-万安特等多家跨国公司一线或中层的业界人士现场授课，分享他们的工作心得，交流最新的行业动态；
互动
我们采用案例结合讨论的授课方式，让学员真正参与，直观的理解课程内容；
跟进
我们设有专门的网络博客圈，供老师和学员自由交流，同时我们还定期举办行业沙龙，为新老学员扩充人际网络，获取最新鲜有用的业内信息。

你们的收获：
药品及临床研究药品的概念
世界医药巨头及其拳头产品简介
药物开发过程
临床试验的概念
临床试验的历史
临床试验方案
法规简介及历史
研究者的责任
申办者的责任
知情同意的概念
原始资料的概念
不良时间及严重不良事件
伦理委员会
不同时期的重要文件
临床监查启动会
受试者筛选及随机化
监察员如何与研究者合作
SDV
药品管理
关点
数据 CRF的概念
数据管理
统计学基础知识
质量质量基础知识
稽查
视察
讨论monitor的工作是QC/QA
项目管理受试者入组策略
临床研究前的准备
研究点和研究者的选择
预算/财务管理
面试/软素质监察员需要具备的素质
Email
Presentation
沟通技巧
时间管理
如何协调毕业和实习
如何面对面试官
CTA的工作简介

你们何时上课：
第十期培训课程时间：2009年12月-2010年2月每周周日全天授课（节假日等除外）
我们欢迎优秀的你：
1 具有优良的科研品质（诚信，勤奋，爱国）；2 具有医药学教育背景，或相关的生命科学专业背景；3 有较强的英语听说读写能力；4 自愿同上海杰医医药科技公司签订保密协议；5 对临床试验有兴趣或有志于从事该职业者。
如何联系我们：
drj.health@gmail.com 或邮寄至：上海杰医医药科技有限公司（www.drj.cn)中国上海市黄兴路1号，中通大厦2309，200090我们将组织面试筛选合适的学员参加培训。
这个冬天，我们带您进入临床试验领域的精彩盛宴，给您一个灿烂的职业春天！

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