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【原创】杰医（DrJ）第十期国际临床试验培训招募计划正式启动
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中国的机遇： 你知道吗？ 中国医药市场有望在2011年跃居全球第六位； 愈来愈多的跨国制药公司加大在中国的研发投入，位列全球五百强企业的十二家知名制药企业中，已有九家在上海设立了研发中心； 作为新药上市前的必要环节，越来越多的临床试验将在中国开展，而目前国内高素质的临床研究才还非常有限，在未来10年内将会出现巨大缺口，受过专业培训的人员，将在就业市场上供不应求。 从2005年的第一期至今，杰医（DrJ）国际临床试验培训已经走过4年，第十期培训班即将举办之际，我们回眸来路，检阅收获；我们思源寻根，感动感恩；我们超越昨天，奋发奋进。 我们的优势： 资深 我们由临床研究领域资深专家许俊才先生,现上海杰医医药科技有限公司总裁（原美国昆泰医药发展有限公司医学总监）亲自主办； 专注 我们自2005年第一期至今，始终如一地专注于高素质临床研究人才的培训，孜孜不倦的努力提高课程质量，并不断改善和优化授课资源和环境； 师资 我们盛情邀请来自拜耳，阿斯利康，罗氏，昆泰，赛诺菲-万安特等多家跨国公司一线或中层的业界人士现场授课，分享他们的工作心得，交流最新的行业动态； 互动 我们采用案例结合讨论的授课方式，让学员真正参与，直观的理解课程内容； 跟进 我们设有专门的网络博客圈，供老师和学员自由交流，同时我们还定期举办行业沙龙，为新老学员扩充人际网络，获取最新鲜有用的业内信息。 你们的收获： 药品及临床研究 药品的概念 世界医药巨头及其拳头产品简介 药物开发过程 临床试验的概念 临床试验的历史 临床试验方案 法规 简介及历史 研究者的责任 申办者的责任 知情同意的概念 原始资料的概念 不良时间及严重不良事件 伦理委员会 不同时期的重要文件 临床监查 启动会 受试者筛选及随机化 监察员如何与研究者合作 SDV 药品管理 关点 数据 CRF的概念 数据管理 统计学基础知识 质量 质量基础知识 稽查 视察 讨论monitor的工作是QC/QA 项目管理 受试者入组策略 临床研究前的准备 研究点和研究者的选择 预算/财务管理 面试/软素质 监察员需要具备的素质 Presentation 沟通技巧 时间管理 如何协调毕业和实习 如何面对面试官 CTA的工作简介 你们何时上课： 第十期培训课程时间：2009年12月-2010年2月 每周周日全天授课（节假日等除外） 我们欢迎优秀的你： 1 具有优良的科研品质（诚信，勤奋，爱国）；2 具有医药学教育背景，或相关的生命科学专业背景；3 有较强的英语听说读写能力；4 自愿同上海杰医医药科技公司签订保密协议；5 对临床试验有兴趣或有志于从事该职业者。 如何联系我们： drj.health@gmail.com 或邮寄至：上海杰医医药科技有限公司（www.drj.cn)中国上海市黄兴路1号，中通大厦2309，200090我们将组织面试筛选合适的学员参加培训。 这个冬天，我们带您进入临床试验领域的精彩盛宴，给您一个灿烂的职业春天！ |
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wangcaihao
木虫 (正式写手)
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- 专业: 药物代谢与药物动力学
2楼2009-11-13 17:36:27
