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icokepf

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】HPLC拖尾

本人最近在做主要含生物碱的某种中药的指纹图谱,但新柱子拿回来把梯度条件定好后就开始出现拖尾,而且柱压也在慢慢上升。(流动相是30mmol/L碳酸氢铵,0.7%氨水,0.1%三乙胺和乙腈)
   请问怎样解决拖尾现象?奉上10个金币
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icokepf

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ddw888 at 2009-11-13 09:38:
若你是普通的不耐碱色谱柱,碱性流动相造成你的键合相色谱柱不断降解

我的是PH 1-12的  流动相得PH10的样子
7楼2009-11-13 10:56:57
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清凉之水

木虫 (小有名气)

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 11-13 00:40
ynmyx(金币+10,VIP+0):代楼主奖励!! 11-14 18:31
louyiceng(金币-9):奖励过高,):把金币扣到金币库 1-27 10:10
你的流动相pH值呈碱性,调到酸性5.0以下就会好很多。为什么用碳酸氢铵呢,一般大家会选择磷酸二氢铵或者乙酸铵,再用相应的酸调节pH
2楼2009-11-12 17:36:49
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icokepf

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 清凉之水 at 2009-11-12 17:36:
你的流动相pH值呈碱性,调到酸性5.0以下就会好很多。为什么用碳酸氢铵呢,一般大家会选择磷酸二氢铵或者乙酸铵,再用相应的酸调节pH

我开始的时候并不拖尾  我想知道为什么现在会?而且这个条件是人家给的,人家都能行
3楼2009-11-12 18:28:14
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刘蓓蓓

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 11-12 22:23
ynmyx(金币+10,VIP+0):代楼主奖励!! 11-14 18:30
lcyhappy(金币+1,VIP+0):谢谢回贴 11-16 15:45
louyiceng(金币-9):奖励过高,):把金币扣到金币库 1-27 10:10
1、筛板阻塞

1.a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱

2、色谱柱塌陷

2.填充色谱柱

3、干扰峰

3.a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱

4、流动相PH选择错误

4.调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰

5、样品与填料表面的溶化点发生反应

5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂b、更改色谱柱
4楼2009-11-12 21:23:49
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