| 查看: 305 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
求助:关于PBI121!
|
|||
|
我把pBI121进行Sac I和BamH III进行双酶切和我的目的片段(约500bp),连接后热机转化,长出的菌落进行菌落PCR(把菌落容于双蒸水)得到阳性菌落,将阳性菌落进行扩大培养,但是摇了16个小时,LB培养基依然清亮! 最近重复做,竟然连平板上都不长菌落了(20h内)! 我的Kan浓度是25ug/ml. 请各位XDJM帮我分析下啊! 感谢!!! |
回复此楼» 猜你喜欢
384求调剂
已经有6人回复
-
生物学学硕求调剂
已经有4人回复
-
081700 调剂 267分
已经有6人回复
-
一志愿河北工业大学0817化工278分求调剂
已经有8人回复
-
269求调剂
已经有4人回复
-
一志愿211 初试270分 求调剂
已经有5人回复
-
265求调剂
已经有10人回复
-
327求调剂
已经有3人回复
-
材料专业求调剂
已经有9人回复
-
291求调剂
已经有7人回复
randomqd
木虫 (小有名气)
樱花骑士
- BioEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2092.6
- 红花: 2
- 帖子: 246
- 在线: 34小时
- 虫号: 350527
- 注册: 2007-04-21
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2009-11-10 08:58:44
3楼2009-11-10 09:00:23
