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求助:关于PBI121!
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我把pBI121进行Sac I和BamH III进行双酶切和我的目的片段(约500bp),连接后热机转化,长出的菌落进行菌落PCR(把菌落容于双蒸水)得到阳性菌落,将阳性菌落进行扩大培养,但是摇了16个小时,LB培养基依然清亮! 最近重复做,竟然连平板上都不长菌落了(20h内)! 我的Kan浓度是25ug/ml. 请各位XDJM帮我分析下啊! 感谢!!! |
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