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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » PCR问题求助
汕头大学海洋科学接受调剂
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wwling

铜虫 (小有名气)

[交流] PCR问题求助

最近做PCR超级不顺，扩增细菌16S,连非特异带都没有，只有很亮的100bp左右的引物二聚体。
  DNA模板以前用pfu扩得很好，但是最近换新买的taq酶了，没扩出来，做了退火温度梯度（50-60度）和mg+浓度梯度，都是只有引物二聚体。急问大家，酶的关系很大吗？也不至于连非特异带都没有吧？我的体系是20ul:
依次加入10×buffer         :2ul
                dNTP (10mM)  :0.4 ul
                引物上        :0.4ul
                引物下        :0.4ul
               模板           :1ul
               taq(5U/ul)           :    0.1 ul
              ddH2O                :15.7ul

   恳求虫子们帮忙分析分析。先谢谢了、、

另：有做土壤微生物的吗？，我的初提细菌DNA很深的颜色，褐色偏红，PCR也有问题，测了一下OD260,OD280,OD230，OD260/OD280只有1.4左右，而OD260/OD230只有1.0左右，我用氯仿抽提了好几次啊，怎么比值还这么低？不过发现OD260/OD280的水样DNA能扩出来，土壤的就是不行，大家知道大概什么数值范围合适吗？麻烦赐教。。
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1楼 2009-11-05 13:05:06
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yunwalking

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
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amisking(金币+2,VIP+0): 11-5 17:28
试试这个体系
                10×buffer         :2ul
                dNTP (10mM)  :1 ul
                引物上        :0.5ul
                引物下        :0.5ul
               模板           :1ul
              ddH2O                :14.8ul
              taq(5U/ul)           :    0.2ul
            （酶最后加）
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爱我中华~
7楼2009-11-05 17:12:52
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pidou

木虫 (正式写手)
★ ★
350784478(金币+2,VIP+0):感谢回答 11-5 14:42
当然是纯度越好P出的效果也越好，楼主其中的颜色或许是色素的原因吧。
关于酶，我觉得那是相当关键，因为酶就是手术刀，没有手术刀了，你怎么做手术呢？？希望对你有用。
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2楼2009-11-05 13:09:42
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小小豆豆

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
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amisking(金币+3,VIP+0): 11-5 17:27
纯度越好P出的效果越好，颜色深有可能是一些酚类物质，有分类物质存在的话，对后面的pcr有很大的影响，不知楼主是否在抽提过程中是否使用苯酚，另外，楼主可以在抽提过程中加一些pvp、巯基乙醇，可以帮助去除酚类物质。
OD260/OD280应该在1.8左右为好；
原来的酶做的很好，为什么要换啊，换酶后整个体系都要重新建
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3楼2009-11-05 15:36:06
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fykxy_206

木虫 (正式写手)
★ ★
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amisking(金币+1,VIP+0): 11-5 17:27
没有扩出条带的原因很多，只换了Taq酶就P不出来吗？引物其他的东西换了吗？两次实验隔得时间久吗？久的话那可能是因为除酶以外的东西的降解而失败。从新在做一次，所有的试剂换新的，应该没有问题的。16S很容易扩出来的。
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4楼2009-11-05 16:36:23
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