通过软件识别后的文字如下
11. ) Thiazolidon-(2) (XV). — Eine Lösung von 1.50 g 2-Nitrosimino-thiazolidin in 20 ccm n-Butanol wurde vorsichtig auf 100° erhitzt und so weiter erwärmt, daß eine geregelte Gasentwicklung im Gange blieb27'. Die N2-Abspaltung war nach etwa 2 Stdn. beendet. Schließlich wurde noch 15 Min. unter Rückfluß gekocht. Aus dem mit Carboraffin geklärten Filtrat wurde das Butanol i. Vak. abgezogen. Der zunächst ölige Rückstand kristallisierte beim Anreiben. Nach mehrfachem Digerieren mit Äther wurden 1.15 g (97% d. Th.) des gut kristallisierenden, farblosen Thiazolidons vom Schmp. 53° erhalten. Äthanol und Essigester lösen sehr gut. Die Verbindung ist gegen starke Mineralsäuren beständig, aber unbeständig gegen Alkalien (Ringsprengung, positive SH-Reaktion).