| 查看: 2587 | 回复: 0 | |||
[交流]
如何使DNA跑电泳时出现好看的条带
|
|
相信很多实验人员在做核酸电泳时碰到过DNA条带不清晰、有重影、拖尾、变形的现象，这些是什么原因导致的呢？ （1）DNA 降解。避免核酸酶污染。 （2）DNA 上样量过多。减少凝胶中 DNA 上样量。 （3）电泳缓冲液陈旧: 电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。 （4）电泳条件不合适。电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃ ,巨大DNA链，温度应＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。 （5）DNA 样含盐过高； （6）有蛋白污染。电泳前抽提去除蛋白。 （7）DNA 变性。电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。 （8）琼脂糖胶制作时溶胶不完全以致琼脂糖颗粒残留不均匀、有污染或琼脂糖质量不好； （9）核酸染料效果下降或者添加量少； （10）凝胶加样孔形成有问题或者上样时破坏加样孔； （11）凝胶厚度太厚，超过5mm，也可能会导致条带再电泳过程中扩散； （12）上样缓冲液不合适； 选择达远辰光电泳系列产品，包含核酸预制胶、DNA Marker、电泳缓冲液、染料，让你的DNA条带如想像中的平整、清晰。 |
回复此楼» 猜你喜欢
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
-
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有149人回复
-
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复