| 查看: 2765 | 回复: 0 | |||
[交流]
如何使DNA跑电泳时出现好看的条带
|
|
相信很多实验人员在做核酸电泳时碰到过DNA条带不清晰、有重影、拖尾、变形的现象，这些是什么原因导致的呢？ （1）DNA 降解。避免核酸酶污染。 （2）DNA 上样量过多。减少凝胶中 DNA 上样量。 （3）电泳缓冲液陈旧: 电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。 （4）电泳条件不合适。电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃ ,巨大DNA链，温度应＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。 （5）DNA 样含盐过高； （6）有蛋白污染。电泳前抽提去除蛋白。 （7）DNA 变性。电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。 （8）琼脂糖胶制作时溶胶不完全以致琼脂糖颗粒残留不均匀、有污染或琼脂糖质量不好； （9）核酸染料效果下降或者添加量少； （10）凝胶加样孔形成有问题或者上样时破坏加样孔； （11）凝胶厚度太厚，超过5mm，也可能会导致条带再电泳过程中扩散； （12）上样缓冲液不合适； 选择达远辰光电泳系列产品，包含核酸预制胶、DNA Marker、电泳缓冲液、染料，让你的DNA条带如想像中的平整、清晰。 |
回复此楼» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有215人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复