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hongzhong2002

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于等离子体表面接枝的一些问题 已有2人参与

各位大侠:
  
最近我做了一些等离子体表面接枝聚丙烯的实验,遇到一些问题,实在弄不清楚,希望各位多多指教:

首先我用的材料的是德国聚丙烯微孔膜,孔径大小为0.2微米左右。第一个问题是接枝后称量质量算一下接枝率,但是奇怪的是用了几种单体质量没有什么变化,就连活性比较大的丙烯酸表面接枝质量变化都不明显,可是在ATR上却有显示接上去的峰。我的膜用游标卡尺大概量了一下有0.2mm厚吧,是不是由于膜有点厚造成质量变化不明显呢。

第二个问题是从红外的峰上看接枝量最大的膜和接枝量稍小的膜测接触角,接枝量稍小的膜刚滴上水滴,由于毛细管效应水液滴迅速的几秒之内被渗透到膜里面去了用录像拍下开始的接触角也非常小,而接枝量最大的膜滴上水液滴之后在膜上保留的时间要比接枝量最大的膜长,而且开始的接触角也比较大一些。不知导致这个结果的原因是什么,我分析是不是由于接枝量最大的膜表面富集的接枝层比较厚,很多膜孔被堵上了,导致毛细管效应不明显所以水液滴在膜上保留的时间比较长呢。

望大家多提出宝贵意见,不胜感激。

[ Last edited by hongzhong2002 on 2009-11-4 at 08:57 ]
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yinmin9521

铁杆木虫 (著名写手)

不是很清楚,还是听听专家意见吧。

[ Last edited by yinmin9521 on 2009-11-4 at 10:15 ]
3楼2009-11-04 10:14:21
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yinmin9521

铁杆木虫 (著名写手)

用质量表征接枝量不是很准吧?用元素分析不行吗?
另外接枝量和亲水性不是成正比的,接枝量过大反而会抑止接枝分子的活性,所以很多人都用了扩展臂分子。

[ Last edited by yinmin9521 on 2009-11-4 at 10:16 ]
2楼2009-11-04 10:08:37
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cappuccino7506

木虫 (小有名气)

是啊 我在试验中也遇到这类问题
4楼2009-11-04 11:37:24
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wlxltt

金虫 (初入文坛)

不知道你用的常压等离子体还是真空的,以及你的具体接枝方法是怎样的。而且等离子体处理的范围也是非常浅的,表面接枝量肯定不会很大,重量肯定不会有什么变化。红外有明显变化已经很不错了,我用常压等离子体借丙烯酸单体经常红外上都不怎么看的特征峰。
表面接枝很多都是做EDX或者XPS分析吧,不过貌似XPS比较贵,我是还没做过。接触角的话应该是孔的关系。

[ Last edited by wlxltt on 2009-11-4 at 12:50 ]
5楼2009-11-04 12:47:05
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