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hongzhong2002

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于等离子体表面接枝的一些问题 已有2人参与

各位大侠:
  
最近我做了一些等离子体表面接枝聚丙烯的实验,遇到一些问题,实在弄不清楚,希望各位多多指教:

首先我用的材料的是德国聚丙烯微孔膜,孔径大小为0.2微米左右。第一个问题是接枝后称量质量算一下接枝率,但是奇怪的是用了几种单体质量没有什么变化,就连活性比较大的丙烯酸表面接枝质量变化都不明显,可是在ATR上却有显示接上去的峰。我的膜用游标卡尺大概量了一下有0.2mm厚吧,是不是由于膜有点厚造成质量变化不明显呢。

第二个问题是从红外的峰上看接枝量最大的膜和接枝量稍小的膜测接触角,接枝量稍小的膜刚滴上水滴,由于毛细管效应水液滴迅速的几秒之内被渗透到膜里面去了用录像拍下开始的接触角也非常小,而接枝量最大的膜滴上水液滴之后在膜上保留的时间要比接枝量最大的膜长,而且开始的接触角也比较大一些。不知导致这个结果的原因是什么,我分析是不是由于接枝量最大的膜表面富集的接枝层比较厚,很多膜孔被堵上了,导致毛细管效应不明显所以水液滴在膜上保留的时间比较长呢。

望大家多提出宝贵意见,不胜感激。

[ Last edited by hongzhong2002 on 2009-11-4 at 08:57 ]
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yinmin9521

铁杆木虫 (著名写手)

用质量表征接枝量不是很准吧?用元素分析不行吗?
另外接枝量和亲水性不是成正比的,接枝量过大反而会抑止接枝分子的活性,所以很多人都用了扩展臂分子。

[ Last edited by yinmin9521 on 2009-11-4 at 10:16 ]
2楼2009-11-04 10:08:37
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yinmin9521

铁杆木虫 (著名写手)

不是很清楚,还是听听专家意见吧。

[ Last edited by yinmin9521 on 2009-11-4 at 10:15 ]
3楼2009-11-04 10:14:21
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cappuccino7506

木虫 (小有名气)

是啊 我在试验中也遇到这类问题
4楼2009-11-04 11:37:24
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wlxltt

金虫 (初入文坛)

不知道你用的常压等离子体还是真空的,以及你的具体接枝方法是怎样的。而且等离子体处理的范围也是非常浅的,表面接枝量肯定不会很大,重量肯定不会有什么变化。红外有明显变化已经很不错了,我用常压等离子体借丙烯酸单体经常红外上都不怎么看的特征峰。
表面接枝很多都是做EDX或者XPS分析吧,不过貌似XPS比较贵,我是还没做过。接触角的话应该是孔的关系。

[ Last edited by wlxltt on 2009-11-4 at 12:50 ]
5楼2009-11-04 12:47:05
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hongzhong2002

金虫 (小有名气)

我用的是真空等离子体,不过看很多文献接枝率都用重量法称量出来的,变化规律也比较明显,觉得很奇怪。
6楼2009-11-04 12:52:52
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yuzhejun1984

木虫 (小有名气)

请问楼主接枝是在真空状态下把AA单体放入等离子体腔体接枝的吗还是处理完后泡AA的溶液中接枝?还有等离子体处理的话会对膜本身刻蚀,导致膜的质量下降,如果接枝率不是很高的话,估计总的质量不会增加,还有处理会对膜孔本身产生破坏,不知你的处理条件怎样?我也在做这种膜,遇到了同样的问题,接枝没有像文献中的那么顺利。
超疏水涂料专家
7楼2009-11-04 14:55:01
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wlxltt

金虫 (初入文坛)

个人觉得将膜用等离子体处理后浸泡在AA溶液中使其接枝效率很低,可能是等离子体处理的自由基会发生猝灭。而如果是涂覆在膜表面,再通过等离子体接枝。由于等离子体作用范围只有几百个纳米,涂覆单体的厚度就很难控制,太厚不能接枝到表面,太少就接枝量很低。我用的是常压等离子体,这种情况就更加明显。现在确实等离子体方面还有很多不清楚的地方。。。
8楼2009-11-04 16:09:37
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shihc

木虫 (小有名气)

学习学习!我也有这方面的问题,大家多交流啊!
9楼2009-11-06 14:50:36
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眼泪622

木虫 (小有名气)

我来学习学习
10楼2009-12-03 18:56:36
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