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yoyoyehan

[交流] 双酶切的反应体系和时间

各位虫友有做过XbaI和XhoI双酶切的么?
我用这两个酶切  反应体系  XbaI  1ul,
                                          XhoI   1ul,
                                        10  M   2ul,
                                           质粒  5ul,
                                       ddH2O  11ul
                           37度  6小时,但是酶切后效果不好,请问大家的反应体系和反应条件是怎么样的呀?
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小小豆豆

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先检测一下质粒浓度,在确定酶得用量
4楼2009-11-04 10:27:31
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果是TaKaRa的酶,将酶切体系扩大一倍试试。
Thank-you,so-blue.
2楼2009-11-04 09:41:29
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xiaoai8039

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
关键问题是:你的质粒浓度是不是太高或太低了???
检测一下浓度是多大,从而来确定酶的用量,一般酶的用量要稍大些。
3楼2009-11-04 10:22:19
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银杏下

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
得看你是哪个公司的酶,比如NEB的是可以同时酶切,而fermentas的是不可以的。另外你这个体系我认为是酶加多了,一般XhoI 50uL体系加1uL就可以了,你20uL就加了1uL,根据我的经验,酶加多了反而是切割不能完全。
6楼2009-11-04 14:33:24
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