| 查看: 3423 | 回复: 29 | |||
网乐木虫 (正式写手)
|
[交流]
【原创】转让 马来酸桂哌奇特工艺 已有3人参与
|
|
马来酸桂哌齐特（Cinepazide maleate）为新一代的哌嗪类药物，在欧洲、日本等发达国家应用广泛，并已成为治疗心脑血管疾病的一线药物，国产马来酸桂派齐特商品名为克林澳。近年来，随着对其研究的不断深入，临床用途越来越广泛，其对心脑血管疾病、糖尿病引起的微循环障碍、颅脑损伤及其他外周血管性疾病等均具有良好疗效。 目前国内只有少数几家药厂对其原料药进行生产，根据所查相关文献生产工艺仍不成熟，本工艺对桂哌奇特生产工艺进行了大幅度改进，使其生产成本可以缩减到每公斤不足300元（主要原料），而且只要三步反应即可制得目标产物，反应条件温和，所用原料简单易得，无特殊化工设备要求，反应收率极高（包括精制每步反应均可达到80%左右），一个反应周期只需不到一周时间，十分适合工业化生产。 [ Last edited by 网乐 on 2009-10-31 at 15:26 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
346求调剂[0856]
已经有7人回复
-
一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！
已经有3人回复
-
310求调剂
已经有3人回复
-
机械专硕299求调剂至材料
已经有4人回复
-
070300化学319求调剂
已经有7人回复
-
08工科 320总分 求调剂
已经有6人回复
-
一志愿天津大学化学工艺专业（081702）315分求调剂
已经有12人回复
-
307求调剂
已经有3人回复
-
265求调剂
已经有3人回复
-
301求调剂
已经有10人回复
网乐
木虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 2438.2
- 红花: 2
- 帖子: 642
- 在线: 113.1小时
- 虫号: 605704
- 注册: 2008-09-18
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
2楼2009-10-31 14:00:05
duandian123
荣誉版主 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 1.923
- 金币: 12224.9
- 红花: 1
- 帖子: 776
- 在线: 110.8小时
- 虫号: 101901
- 注册: 2005-11-13
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
3楼2009-10-31 14:26:33
4楼2009-10-31 18:42:42
wjy82
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3558.6
- 红花: 5
- 帖子: 1159
- 在线: 205.1小时
- 虫号: 497842
- 注册: 2008-02-02
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
5楼2009-11-02 09:12:07
6楼2009-11-02 16:20:46
wqloxy
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1332.5
- 散金: 13
- 红花: 2
- 帖子: 783
- 在线: 150.4小时
- 虫号: 120434
- 注册: 2005-11-29
- 专业: 药物分析
7楼2009-11-02 16:24:06
wubofeng2003
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 704.1
- 散金: 3
- 帖子: 238
- 在线: 23.8小时
- 虫号: 503467
- 注册: 2008-02-15
- 专业: 药物设计与药物信息
8楼2009-11-02 17:20:21
wqloxy
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1332.5
- 散金: 13
- 红花: 2
- 帖子: 783
- 在线: 150.4小时
- 虫号: 120434
- 注册: 2005-11-29
- 专业: 药物分析
9楼2009-11-04 16:40:54
wubofeng2003
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 704.1
- 散金: 3
- 帖子: 238
- 在线: 23.8小时
- 虫号: 503467
- 注册: 2008-02-15
- 专业: 药物设计与药物信息
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
duandian123(金币+2,VIP+0):谢谢参与！ 11-5 13:22
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
duandian123(金币+2,VIP+0):谢谢参与！ 11-5 13:22
|
问问你们注册的，或者当地药监局的，为什么不能申报。 这东西我们几年前就分析过了，否则你想想一个独家，年销售额超过十亿的项目国内会没有人申报吗？ 总之一句话：制剂申报没有问题，原料药不符合6类申报的条件，也不能按照其他类别申报。 我做了这么多年的立项，国内的事情我想不通的是，很多不能申报的项目很多人做，做完了申报的时候药监局通知他，不能受理，然后领导发顿脾气事情过了。大家就不去仔细读读法规吗？一条条的列出来，看看是不是全都符合申报的条件。 [ Last edited by wubofeng2003 on 2009-11-4 at 17:29 ] |
10楼2009-11-04 17:28:14
