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镍柱蛋白纯化求助
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我是用BL21表达了植物中的一个蛋白,过完镍柱后有一些杂蛋白,目前有个问题是我过夜孵育后用10、20mM咪唑去洗,很容易把目的蛋白洗下来,导致后面洗脱的时候目的蛋白几乎没有了,想请教一下各位大佬,有什么方法可以避免目的蛋白被大量洗涤下来。 发自小木虫手机客户端 |
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前面的咪唑浓度可以再低一点,可以拉线性梯度确定那个浓度不会洗脱下来,哪个会把你的目标蛋白一下来,梯度区间小才能更纯,另外考虑变换不同的pH和离子强度,不要只考虑单因素![]() 发自小木虫手机客户端 |
2楼2024-12-11 15:46:26
冼亮淀粉酶
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