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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助，双酶切体系怎么加？
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爱吃旺旺碎冰冰

新虫 (小有名气)

[求助] 求助，双酶切体系怎么加？ 已有1人参与

做双酶切的目的想验证我的目的片段加在质粒上没
有，一般加多大的体系呢？（20uL够吗？）两个酶都
是10倍的，酶上面写的20000U/mL，已知质粒加
10uL，两个酶分别加 0.5uL，怎样将酶稀释成一倍
的？（我不明白20000U/mL是什么意思，以及怎么
换算？）还有Buffer加多少？求助！！

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1楼 2024-12-04 22:14:13
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Andy_124

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
2楼2024-12-04 22:20:26
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strongFv

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

有酶切预混液的产品，直接加个质粒就能反应了，还是快酶。用达领生物的，体系是：两种酶（预混buffer的mix）各加10μL，然后加入1-2 μg质粒或DNA就行。
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3楼2024-12-10 16:53:34
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