| 查看: 1695 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者爱吃旺旺碎冰冰将赠送您 20 个金币 | ||
[求助]
求助，双酶切体系怎么加？ 已有1人参与
|
||
|
做双酶切的目的想验证我的目的片段加在质粒上没 有，一般加多大的体系呢？（20uL够吗？）两个酶都 是10倍的，酶上面写的20000U/mL，已知质粒加 10uL，两个酶分别加 0.5uL，怎样将酶稀释成一倍 的？（我不明白20000U/mL是什么意思，以及怎么 换算？）还有Buffer加多少？求助！！ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有152人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2024-12-04 22:20:26
3楼2024-12-10 16:53:34
20