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求助，双酶切体系怎么加？ 已有1人参与
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做双酶切的目的想验证我的目的片段加在质粒上没 有，一般加多大的体系呢？（20uL够吗？）两个酶都 是10倍的，酶上面写的20000U/mL，已知质粒加 10uL，两个酶分别加 0.5uL，怎样将酶稀释成一倍 的？（我不明白20000U/mL是什么意思，以及怎么 换算？）还有Buffer加多少？求助！！ 发自小木虫IOS客户端 |
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3楼2024-12-10 16:53:34