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无溶剂聚氨酯合成相关问题 已有4人参与
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想请大家帮我指出我的合成过程出现的问题，为什么有很多气泡？ PPG和IPDI当量为（-OH：-NCO=2:1)加入催化剂T-9（辛酸亚锡）一滴，在80℃，300转的条件下2h，得到预聚体。测得羟值为28.05。降温后取10g预聚体与HDI，R=1.7 加入催化剂二醋酸二丁基锡（一滴），300转室温下搅拌10min，由于固化太快会加入质量分数4%的醋酸，延长开放时间，刮涂到聚四氟乙烯板子上，膜上无明显气泡，但放入烘箱抽真空烘干80℃，3h，在升温过程中气泡量剧增。第二个又做端异氰酸酯基预聚体的方法是：将PPG和IPDI（-NCO：-OH当量比：2：1），在60℃、150转条件下4h，得到预聚体。降室温后取10g预聚体加入PPG（R=1.1）加入T9催化剂一滴，100转搅拌至粘稠后，抽真空消泡再刮凃到聚四氟乙烯板上，抽真空80℃烘干，虽然没有明显气泡了，但是感觉交联不好，一直不成膜，是粘粘的有游动性的，后来又做了一版更粘稠的刮涂后烘干80℃、12h成膜但黏手，又放入100℃烘箱中4h后变成液体了。   发自小木虫Android客户端 |
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感谢您的指导，明白了那我OH：NCO应该是接近1：1的，完全反应的程度，那只需要检测最终产物有没有NCO就能确定反应是否完成了，这样就可以刮凃成膜了。 那请问根据OH和NCO的比例计算多元醇和异氰酸酯的用量是用当量比算的吗我看书上有这么写过，但我不知道自己算的对不对。 发自小木虫Android客户端 |
10楼2024-10-28 13:27:19
薄雾zy
木虫 (正式写手)
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嘀嗒滴滴嗒
2楼2024-10-26 22:28:06
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感谢感谢，我回去测一下NCO值， 加交联剂是指乙二醇这类二元醇嘛， 是温度太高了吗，那我梯度升温20-40-60每阶段一个小时，然后一直保持抽真空 气泡我也觉得是水的问题，我有加过质量的3%分子筛，但效果不好，甚至粘度变大了许多，气泡一直散不掉，请问有什么好的解决办法吗？ 我还有个问题就是，AB预聚体搅拌的时候搅拌多久转速多少才能刮凃呀，有什么标准吗 再次感谢您的回复，感谢！ 发自小木虫Android客户端 |
3楼2024-10-27 00:54:11
4楼2024-10-27 01:01:03