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[交流] 关于双酶切

PET28载体双酶切后电泳，怎么就看见一个条带呢，大概4500多bp，酶切37度，5h。

1楼 2009-10-27 17:27:46

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铜虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

1从工具书中（takara目录）查你选择的两个酶能否同时进行双酶切？效率高不高？
2同时酶切或分别酶切的最适条件要查清楚，如温度、buffer，另外注意分别酶切时，要使作用后的酶失活。
3可能两个酶切位点间距太小，导致一条带（几十个碱基之内）观察不到或者跑出视野。

4楼2009-10-27 19:16:29

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