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[交流]
Red同源重组筛选
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| 用大肠杆菌做Red重组，工作质粒是pKD46，电转后平板菌落生长正常，但都是假阳性，RT-pcr显示pKD46和Donor两个质粒都存在菌内并已经表达，但是菌落pcr显示目的片段未敲除/敲入，请问如何能更好的筛选出阳性克隆呢？ |
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8楼2024-07-09 23:32:31
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hyjcs3楼
2024-07-09 17:12
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壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
嚄 发自小木虫Android客户端
jiaoxg4楼
2024-07-09 18:18
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tzynew2楼
2024-07-09 16:57
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k 发自小木虫Android客户端
XG-WUST7楼
2024-07-09 20:41
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