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壶壶亚亚la

铁虫 (初入文坛)


[交流] Red同源重组筛选

用大肠杆菌做Red重组,工作质粒是pKD46,电转后平板菌落生长正常,但都是假阳性,RT-pcr显示pKD46和Donor两个质粒都存在菌内并已经表达,但是菌落pcr显示目的片段未敲除/敲入,请问如何能更好的筛选出阳性克隆呢?
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luweidong401

金虫 (著名写手)



壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
说明这种方法不适合

发自小木虫Android客户端
8楼2024-07-09 23:32:31
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hyjcs3楼
2024-07-09 17:12   回复  
壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫Android客户端
jiaoxg4楼
2024-07-09 18:18   回复  
壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
tzynew2楼
2024-07-09 16:57   回复  
壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
k 发自小木虫Android客户端
XG-WUST7楼
2024-07-09 20:41   回复  
壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
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