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[交流]
Red同源重组筛选
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| 用大肠杆菌做Red重组,工作质粒是pKD46,电转后平板菌落生长正常,但都是假阳性,RT-pcr显示pKD46和Donor两个质粒都存在菌内并已经表达,但是菌落pcr显示目的片段未敲除/敲入,请问如何能更好的筛选出阳性克隆呢? |
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luweidong401
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