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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » Red同源重组筛选
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壶壶亚亚la

铁虫 (初入文坛)

[交流] Red同源重组筛选

用大肠杆菌做Red重组，工作质粒是pKD46，电转后平板菌落生长正常，但都是假阳性，RT-pcr显示pKD46和Donor两个质粒都存在菌内并已经表达，但是菌落pcr显示目的片段未敲除/敲入，请问如何能更好的筛选出阳性克隆呢？
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1楼 2024-07-09 16:26:39
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luweidong401

金虫 (著名写手)
★
壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
说明这种方法不适合

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8楼2024-07-09 23:32:31
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tzynew2楼
2024-07-09 16:57   回复  
壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
k 发自小木虫Android客户端
hyjcs3楼
2024-07-09 17:12   回复  
壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
嚄 发自小木虫Android客户端
jiaoxg4楼
2024-07-09 18:18   回复  
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庚辰辛丑5楼
2024-07-09 18:30   回复  
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xiaoqiuqiu206楼
2024-07-09 19:05   回复  
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XG-WUST7楼
2024-07-09 20:41   回复  
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miaojiabing9楼
2024-07-10 12:44   回复  
壶壶亚亚la(金币+1): 谢谢参与
gter_wang10楼
2024-07-10 14:49   回复  
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shenrenren11楼
2024-07-14 07:37   回复  
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假大空12楼
2024-07-14 11:26   回复  
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·
ccy00112213楼
2024-07-16 09:16   回复  
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